Show simple item record

Novel materials for non-linear optics - study of sulfates and selenates of 4,6-diaminopyrimidine
dc.contributor.advisorNěmec, Ivan
dc.creatorDobiáš, Jan
dc.date.accessioned2025-07-01T09:16:39Z
dc.date.available2025-07-01T09:16:39Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/199711
dc.description.abstractThe systems of 4,6-diaminopyrimidine with sulfuric and selenic acid were studied in detail with respect to the resulting compounds and the identification of their optimal crystallization conditions. In total, five compounds were synthesized and subsequently characterized. These are: bis(4,6-diaminopyrimidinium(1+)) sulfate dihydrate, 4,6- diaminopyrimidinium(2+) sulfate, bis(hydrogensulfate)-sulfate bis(4,6- diaminopyrimidinium(2+)), bis(4,6-diaminopyrimidinium(1+)) selenate dihydrate, and 4,6-diaminopyrimidinium(1+) hydrogenselenate hemihydrate. The feasibility of preparing salts not only with monoprotonated but also with diprotonated 4,6-diaminopyrimidinium cations was confirmed. The latter are expected to exhibit higher second harmonic generation (SHG) efficiency. Unfortunately, none of the prepared compounds fulfill the symmetry requirements necessary for SHG. Moreover, a strong correlation was confirmed between the vibrational features of 4,6-diaminopyrimidine and its protonated forms, in relation to the protonation of the pyrimidine ring.en_US
dc.description.abstractByly detailně prostudovány systémy 4,6-diaminopyrimidinu s kyselinou sírovou a selenovou s ohledem na vznikající sloučeniny a nalezení jejich ideálních krystalizačních podmínek. Celkem bylo připraveno 5 sloučenin, které byly následně charakterizovány. Jsou jimi dihydrátu síranu bis(4,6-diaminopyrimidinia(1+)), síranu (4,6-diaminopyrimidinia(2+)), bis(hydrogensíranu)-síranu bis(4,6-diaminopyrimidinia(2+)) dihydrátu selenanu bis(4,6-diaminopyrimidinia(1+)) a hemihydrátu hydrogenselenanu 4,6-diamino-pyrimidinia(1+). Potvrdila se možnost přípravy solí nejen s monoprotonizovaným, ale i diprotonizovaným kationtem 4,6-diaminopyrimidinia, u kterých lze předpokládat vyšší účinnost při generování druhé harmonické frekvence (SHG). Bohužel žádná z připravených látek nesplňuje symetrické podmínky pro SHG. Dále se potvrdila možnost velmi dobré korelace vibračních projevů 4,6- diaminopyrimidinu a jeho kationtů s ohledem na protonizaci pyrimidinového kruhu.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectsynthesisen_US
dc.subjectcrystal structureen_US
dc.subjectvibrational spectroscopyen_US
dc.subjectoptical propertiesen_US
dc.subjectpřípravacs_CZ
dc.subjectkrystalová strukturacs_CZ
dc.subjectvibrační spektroskopiecs_CZ
dc.subjectoptické vlastnostics_CZ
dc.titleNové materiály pro nelineární optiku - studium síranů a selenanů 4,6-diaminopyrimidinucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2025
dcterms.dateAccepted2025-06-05
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId241776
dc.title.translatedNovel materials for non-linear optics - study of sulfates and selenates of 4,6-diaminopyrimidineen_US
dc.contributor.refereeTyrpekl, Václav
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry and Physics of Materialsen_US
thesis.degree.disciplineChemie a fyzika materiálůcs_CZ
thesis.degree.programChemie a fyzika materiálůcs_CZ
thesis.degree.programChemistry and Physics of Materialsen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra anorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Inorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie a fyzika materiálůcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry and Physics of Materialsen_US
uk.degree-program.csChemie a fyzika materiálůcs_CZ
uk.degree-program.enChemistry and Physics of Materialsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByly detailně prostudovány systémy 4,6-diaminopyrimidinu s kyselinou sírovou a selenovou s ohledem na vznikající sloučeniny a nalezení jejich ideálních krystalizačních podmínek. Celkem bylo připraveno 5 sloučenin, které byly následně charakterizovány. Jsou jimi dihydrátu síranu bis(4,6-diaminopyrimidinia(1+)), síranu (4,6-diaminopyrimidinia(2+)), bis(hydrogensíranu)-síranu bis(4,6-diaminopyrimidinia(2+)) dihydrátu selenanu bis(4,6-diaminopyrimidinia(1+)) a hemihydrátu hydrogenselenanu 4,6-diamino-pyrimidinia(1+). Potvrdila se možnost přípravy solí nejen s monoprotonizovaným, ale i diprotonizovaným kationtem 4,6-diaminopyrimidinia, u kterých lze předpokládat vyšší účinnost při generování druhé harmonické frekvence (SHG). Bohužel žádná z připravených látek nesplňuje symetrické podmínky pro SHG. Dále se potvrdila možnost velmi dobré korelace vibračních projevů 4,6- diaminopyrimidinu a jeho kationtů s ohledem na protonizaci pyrimidinového kruhu.cs_CZ
uk.abstract.enThe systems of 4,6-diaminopyrimidine with sulfuric and selenic acid were studied in detail with respect to the resulting compounds and the identification of their optimal crystallization conditions. In total, five compounds were synthesized and subsequently characterized. These are: bis(4,6-diaminopyrimidinium(1+)) sulfate dihydrate, 4,6- diaminopyrimidinium(2+) sulfate, bis(hydrogensulfate)-sulfate bis(4,6- diaminopyrimidinium(2+)), bis(4,6-diaminopyrimidinium(1+)) selenate dihydrate, and 4,6-diaminopyrimidinium(1+) hydrogenselenate hemihydrate. The feasibility of preparing salts not only with monoprotonated but also with diprotonated 4,6-diaminopyrimidinium cations was confirmed. The latter are expected to exhibit higher second harmonic generation (SHG) efficiency. Unfortunately, none of the prepared compounds fulfill the symmetry requirements necessary for SHG. Moreover, a strong correlation was confirmed between the vibrational features of 4,6-diaminopyrimidine and its protonated forms, in relation to the protonation of the pyrimidine ring.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantMatulková, Irena
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV