dc.contributor.advisor | Doležal, Pavel | |
dc.creator | Temešinko, Tomáš | |
dc.date.accessioned | 2025-06-25T08:54:32Z | |
dc.date.available | 2025-06-25T08:54:32Z | |
dc.date.issued | 2025 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/199343 | |
dc.description.abstract | Železo-sirné (Fe-S) klastry jsou životně důležité proteinové kofaktory pro buněčné funkce všech živých organismů. K jejich biogenezi se v evoluci vyvinuly různé dráhy. U eukaryot je dráha cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) závislá na funkci mitochondriální dráhy iron-sulphur cluster assembly (ISC), přičemž klíčovou roli v ní při tvorbě [4Fe-4S] klastrů hraje protein ISCA2. U anaerobního jednobuněčného parazita Giardia intestinalis, skvělého modelového organismu pro studium základníchbiochemickýchprocesůdíkyadaptacímnaparazitickýzpůsobživota,bylozjištěno,žeISCA2 ovlivňuje cytosolické Fe-S proteiny, což zpochybňuje současné modely biogeneze Fe-S klastrů u eukaryot. Za účelem prozkoumání potenciálních funkcí ISCA2 v biogenezi Fe-S klastrů došlo k pokusu o exprimování lidských a kvasinkových ISCA1 a ISCA2 proteinů v Giardiových buňkách ∆ISCA2. Navíc bylo zjištěno, že dominantním cytosolickým Fe-S proteinem je pyruvát:feredoxin oxidoreduktáza (PFOR) a pomocí CRISPR/Cas9 byly vyvinuty mutantní buněčné linie postrádající jeden ze dvou genů pfor. Bioinformatická a biochemická charakterizace těchto buněčných linií ukázala, že oba enzymy PFOR mají odlišné substrátové specifity, které variabilně ovlivňují metabolismus G. intestinalis. Zajímavé je, že jedním z takových odlišných metabolitů je kyselina... | cs_CZ |
dc.description.abstract | Iron-sulphur (Fe-S) clusters are vital protein cofactors for cellular functions across all living organisms. Distinct biogenesis pathways have evolved to assemble them. In eukaryotes, the cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) pathway is dependent on the mitochondrial iron-sulphur cluster assembly (ISC) pathway, with the ISCA2 protein playing a crucial role in [4Fe-4S] cluster formation. In the anaerobic unicellular parasite Giardia intestinalis, a great model organism for studying basic biochemicalprocessesduetotheadaptationsto parasiticlifestyle,ISCA2wasfoundtoinfluencecytosolic Fe-S proteins, challenging current models of Fe-S cluster biogenesis in eukaryotes. To explore the potential functions of ISCA2 in Fe-S biogenesis, human and yeast ISCA1 and ISCA2 proteins were attempted to be expressed in ∆ISCA2 Giardia cells. In addition, pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR)was foundtobethedominant cytosolicFe-Sprotein,andmutantcelllineslackingoneofthetwo pforgenesweredevelopedusingCRISPR/Cas9.Bioinformaticandbiochemicalcharacterizationofthese cell lines showed that the two PFOR enzymes have distinct substrate specificities, variable impacting the metabolism of G. intestinalis. Interestingly, one such differential metabolite is 4-hydroxyphenylacetic acid, a compound associated with the quality of the... | en_US |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | Giardia intestinalis | en_US |
dc.subject | iron-sulphur cluster biogenesis | en_US |
dc.subject | ISCA2 | en_US |
dc.subject | pyruvate:ferredoxin oxidoreductase | en_US |
dc.subject | mitosome | en_US |
dc.subject | knockout | en_US |
dc.subject | Fe-S cluster | en_US |
dc.subject | Giardia intestinalis | cs_CZ |
dc.subject | biogeneze železo-sirných klastrů | cs_CZ |
dc.subject | ISCA2 | cs_CZ |
dc.subject | puruvát:feredoxin oxidoreduktáza | cs_CZ |
dc.subject | mitosom | cs_CZ |
dc.subject | knockout | cs_CZ |
dc.subject | Fe-S klastr | cs_CZ |
dc.title | Importance of mitosomal IscA2 for the activity of cytosolic Fe-S proteins. | en_US |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2025 | |
dcterms.dateAccepted | 2025-06-02 | |
dc.description.department | Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Cell Biology | en_US |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 264570 | |
dc.title.translated | Význam mitosomálního IscA2 pro aktivitu cytosolických Fe-S proteinů. | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Truksa, Jaroslav | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | navazující magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Cell Biology | en_US |
thesis.degree.discipline | Buněčná biologie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Cell Biology | en_US |
thesis.degree.program | Buněčná biologie | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Cell Biology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Buněčná biologie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Cell Biology | en_US |
uk.degree-program.cs | Buněčná biologie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Cell Biology | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Železo-sirné (Fe-S) klastry jsou životně důležité proteinové kofaktory pro buněčné funkce všech živých organismů. K jejich biogenezi se v evoluci vyvinuly různé dráhy. U eukaryot je dráha cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) závislá na funkci mitochondriální dráhy iron-sulphur cluster assembly (ISC), přičemž klíčovou roli v ní při tvorbě [4Fe-4S] klastrů hraje protein ISCA2. U anaerobního jednobuněčného parazita Giardia intestinalis, skvělého modelového organismu pro studium základníchbiochemickýchprocesůdíkyadaptacímnaparazitickýzpůsobživota,bylozjištěno,žeISCA2 ovlivňuje cytosolické Fe-S proteiny, což zpochybňuje současné modely biogeneze Fe-S klastrů u eukaryot. Za účelem prozkoumání potenciálních funkcí ISCA2 v biogenezi Fe-S klastrů došlo k pokusu o exprimování lidských a kvasinkových ISCA1 a ISCA2 proteinů v Giardiových buňkách ∆ISCA2. Navíc bylo zjištěno, že dominantním cytosolickým Fe-S proteinem je pyruvát:feredoxin oxidoreduktáza (PFOR) a pomocí CRISPR/Cas9 byly vyvinuty mutantní buněčné linie postrádající jeden ze dvou genů pfor. Bioinformatická a biochemická charakterizace těchto buněčných linií ukázala, že oba enzymy PFOR mají odlišné substrátové specifity, které variabilně ovlivňují metabolismus G. intestinalis. Zajímavé je, že jedním z takových odlišných metabolitů je kyselina... | cs_CZ |
uk.abstract.en | Iron-sulphur (Fe-S) clusters are vital protein cofactors for cellular functions across all living organisms. Distinct biogenesis pathways have evolved to assemble them. In eukaryotes, the cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) pathway is dependent on the mitochondrial iron-sulphur cluster assembly (ISC) pathway, with the ISCA2 protein playing a crucial role in [4Fe-4S] cluster formation. In the anaerobic unicellular parasite Giardia intestinalis, a great model organism for studying basic biochemicalprocessesduetotheadaptationsto parasiticlifestyle,ISCA2wasfoundtoinfluencecytosolic Fe-S proteins, challenging current models of Fe-S cluster biogenesis in eukaryotes. To explore the potential functions of ISCA2 in Fe-S biogenesis, human and yeast ISCA1 and ISCA2 proteins were attempted to be expressed in ∆ISCA2 Giardia cells. In addition, pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR)was foundtobethedominant cytosolicFe-Sprotein,andmutantcelllineslackingoneofthetwo pforgenesweredevelopedusingCRISPR/Cas9.Bioinformaticandbiochemicalcharacterizationofthese cell lines showed that the two PFOR enzymes have distinct substrate specificities, variable impacting the metabolism of G. intestinalis. Interestingly, one such differential metabolite is 4-hydroxyphenylacetic acid, a compound associated with the quality of the... | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | 1 | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |