Importance of mitosomal IscA2 for the activity of cytosolic Fe-S proteins.
Význam mitosomálního IscA2 pro aktivitu cytosolických Fe-S proteinů.
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/199343Identifiers
Study Information System: 264570
Collections
- Kvalifikační práce [20864]
Author
Advisor
Referee
Truksa, Jaroslav
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Cell Biology
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
2. 6. 2025
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
Giardia intestinalis, biogeneze železo-sirných klastrů, ISCA2, puruvát:feredoxin oxidoreduktáza, mitosom, knockout, Fe-S klastrKeywords (English)
Giardia intestinalis, iron-sulphur cluster biogenesis, ISCA2, pyruvate:ferredoxin oxidoreductase, mitosome, knockout, Fe-S clusterŽelezo-sirné (Fe-S) klastry jsou životně důležité proteinové kofaktory pro buněčné funkce všech živých organismů. K jejich biogenezi se v evoluci vyvinuly různé dráhy. U eukaryot je dráha cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) závislá na funkci mitochondriální dráhy iron-sulphur cluster assembly (ISC), přičemž klíčovou roli v ní při tvorbě [4Fe-4S] klastrů hraje protein ISCA2. U anaerobního jednobuněčného parazita Giardia intestinalis, skvělého modelového organismu pro studium základníchbiochemickýchprocesůdíkyadaptacímnaparazitickýzpůsobživota,bylozjištěno,žeISCA2 ovlivňuje cytosolické Fe-S proteiny, což zpochybňuje současné modely biogeneze Fe-S klastrů u eukaryot. Za účelem prozkoumání potenciálních funkcí ISCA2 v biogenezi Fe-S klastrů došlo k pokusu o exprimování lidských a kvasinkových ISCA1 a ISCA2 proteinů v Giardiových buňkách ∆ISCA2. Navíc bylo zjištěno, že dominantním cytosolickým Fe-S proteinem je pyruvát:feredoxin oxidoreduktáza (PFOR) a pomocí CRISPR/Cas9 byly vyvinuty mutantní buněčné linie postrádající jeden ze dvou genů pfor. Bioinformatická a biochemická charakterizace těchto buněčných linií ukázala, že oba enzymy PFOR mají odlišné substrátové specifity, které variabilně ovlivňují metabolismus G. intestinalis. Zajímavé je, že jedním z takových odlišných metabolitů je kyselina...
Iron-sulphur (Fe-S) clusters are vital protein cofactors for cellular functions across all living organisms. Distinct biogenesis pathways have evolved to assemble them. In eukaryotes, the cytosolic iron-sulphur cluster assembly (CIA) pathway is dependent on the mitochondrial iron-sulphur cluster assembly (ISC) pathway, with the ISCA2 protein playing a crucial role in [4Fe-4S] cluster formation. In the anaerobic unicellular parasite Giardia intestinalis, a great model organism for studying basic biochemicalprocessesduetotheadaptationsto parasiticlifestyle,ISCA2wasfoundtoinfluencecytosolic Fe-S proteins, challenging current models of Fe-S cluster biogenesis in eukaryotes. To explore the potential functions of ISCA2 in Fe-S biogenesis, human and yeast ISCA1 and ISCA2 proteins were attempted to be expressed in ∆ISCA2 Giardia cells. In addition, pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR)was foundtobethedominant cytosolicFe-Sprotein,andmutantcelllineslackingoneofthetwo pforgenesweredevelopedusingCRISPR/Cas9.Bioinformaticandbiochemicalcharacterizationofthese cell lines showed that the two PFOR enzymes have distinct substrate specificities, variable impacting the metabolism of G. intestinalis. Interestingly, one such differential metabolite is 4-hydroxyphenylacetic acid, a compound associated with the quality of the...