Zobrazit minimální záznam

Reaction and analytical study of the continuous synthesis of Trazodone
dc.contributor.advisorKlusoň, Petr
dc.creatorSyrovátková, Abigail
dc.date.accessioned2025-06-20T11:20:29Z
dc.date.available2025-06-20T11:20:29Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/199138
dc.description.abstractTato práce zkoumala reakční a analytické mechanismy při syntéze Trazodonu. Rychlost reakce byla zvýšena pomocí katalýzy fázovým přenosem, která umožnila průběh reakce jak v organické, tak i ve vodné fázi, a nikoli pouze na jejich fázovém rozhraní. Hlavním tématem byla optimalizace metod pro vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii (HPLC). V první polovině experimentů byla použita kolona Xbridge BEH. V kombinaci s mobilní fázi (MF) tvořenou 55% pufrem mravenčnanu amonného o pH 7,3 a 45% acetonitrilem při průtoku 2 ml min-1 vykazovala optimální separační vlastnosti Trazodonu, výchozí látky v syntéze 1-(3-chlorofenyl)piperazine-hydrochlorid (PIPE) a meziproduktů syntézy 2-(3-(chloropropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin- 3(2H)-on a (2- (3-(brommopropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin- 3(2H)-on (CHPT). Bakalářská práce se zabývala i samotnou syntézou Trazodonu. Došlo k porovnání syntézy ve vsádkovém a kontinuálním uspořádáním v mikročipovém a kapilárním průtočném reaktoru. Výchozí podmínky pro všechny syntézy byly stejné. U všech zmíněných provedení syntetické reakce došlo ke tvorbě Trazodonu. V mikročipovém reaktoru se nám bohužel nepovedlo celý experiment provést, jelikož se ucpal mechanickou/chemickou nečistotou a stal se tak neprůchodným. U kapilárního průtočného systému se nám podařilo dosáhnout vyšších...cs_CZ
dc.description.abstractThis thesis studied the process of reaction and analytical methods in the synthesis of Trazodone. The reaction rate was enhanced through phase-transfer catalysis, which enabled the reaction to proceed throughout the entire volume of the solvent-both in the organic and aqueous phases. The main focus was optimization of methods for high-performance liquid chromatography (HPLC). In the first phase of method development experiments, an XBridge BEH column was used. Combined with a mobile phase consisting of 55% ammonium formate buffer at pH 7.3 and 45% acetonitrile, at a flow rate of 2 mL·min⁻¹, the column exhibited optimal separation characteristics for Trazodone, the starting material 1-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride, and the synthetic intermediates 2-(3-(chloropropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin-3(2H)-one and 2-(3- (bromopropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin-3(2H)-one. The bachelor thesis also focused on the synthesis of Trazodone itself. A comparison was made between batch and continuous synthesis, using a microchip and a capillary flow reactor. The initial conditions for all syntheses were the same. In all tested approaches, product formation was observed. Unfortunately, the microchip reactor experiment could not be completed due to clogging caused by mechanical or chemical impurities, rendering...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectPhase-transfer catalysisen_US
dc.subjectmicroreactoren_US
dc.subjectTrazodoneen_US
dc.subjectoptimization of HPLC conditionsen_US
dc.subjectKatalýza fázovým přenosemcs_CZ
dc.subjectmikroreaktorcs_CZ
dc.subjectTrazodoncs_CZ
dc.subjectoptimalizace podmínek pro HPLCcs_CZ
dc.titleReakční a analytická studie kontinuální syntézy léčiva Trazodonucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2025
dcterms.dateAccepted2025-05-29
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId280488
dc.title.translatedReaction and analytical study of the continuous synthesis of Trazodoneen_US
dc.contributor.refereeKamenická, Barbora
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato práce zkoumala reakční a analytické mechanismy při syntéze Trazodonu. Rychlost reakce byla zvýšena pomocí katalýzy fázovým přenosem, která umožnila průběh reakce jak v organické, tak i ve vodné fázi, a nikoli pouze na jejich fázovém rozhraní. Hlavním tématem byla optimalizace metod pro vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii (HPLC). V první polovině experimentů byla použita kolona Xbridge BEH. V kombinaci s mobilní fázi (MF) tvořenou 55% pufrem mravenčnanu amonného o pH 7,3 a 45% acetonitrilem při průtoku 2 ml min-1 vykazovala optimální separační vlastnosti Trazodonu, výchozí látky v syntéze 1-(3-chlorofenyl)piperazine-hydrochlorid (PIPE) a meziproduktů syntézy 2-(3-(chloropropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin- 3(2H)-on a (2- (3-(brommopropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin- 3(2H)-on (CHPT). Bakalářská práce se zabývala i samotnou syntézou Trazodonu. Došlo k porovnání syntézy ve vsádkovém a kontinuálním uspořádáním v mikročipovém a kapilárním průtočném reaktoru. Výchozí podmínky pro všechny syntézy byly stejné. U všech zmíněných provedení syntetické reakce došlo ke tvorbě Trazodonu. V mikročipovém reaktoru se nám bohužel nepovedlo celý experiment provést, jelikož se ucpal mechanickou/chemickou nečistotou a stal se tak neprůchodným. U kapilárního průtočného systému se nám podařilo dosáhnout vyšších...cs_CZ
uk.abstract.enThis thesis studied the process of reaction and analytical methods in the synthesis of Trazodone. The reaction rate was enhanced through phase-transfer catalysis, which enabled the reaction to proceed throughout the entire volume of the solvent-both in the organic and aqueous phases. The main focus was optimization of methods for high-performance liquid chromatography (HPLC). In the first phase of method development experiments, an XBridge BEH column was used. Combined with a mobile phase consisting of 55% ammonium formate buffer at pH 7.3 and 45% acetonitrile, at a flow rate of 2 mL·min⁻¹, the column exhibited optimal separation characteristics for Trazodone, the starting material 1-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride, and the synthetic intermediates 2-(3-(chloropropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin-3(2H)-one and 2-(3- (bromopropyl)-1,2,4-triazolo[4,3-α]pyridin-3(2H)-one. The bachelor thesis also focused on the synthesis of Trazodone itself. A comparison was made between batch and continuous synthesis, using a microchip and a capillary flow reactor. The initial conditions for all syntheses were the same. In all tested approaches, product formation was observed. Unfortunately, the microchip reactor experiment could not be completed due to clogging caused by mechanical or chemical impurities, rendering...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantJaklová, Natalie
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV