Syntéza dusíkatých derivátů tricyklických laktonů
Synthesis of nitrogen derivatives of tricyclic lactones
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/200002Identifiers
Study Information System: 276947
Collections
- Kvalifikační práce [20831]
Author
Advisor
Referee
Jindřich, Jindřich
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Medicinal Chemistry
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
13. 6. 2025
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
syntéza, laktony, palladium, otevírání epoxidůKeywords (English)
synthesis, lactones, palladium, epoxide openingTato bakalářská práce se zabývá syntézou tricyklických laktonů s pyrrolidinovým kruhem. Výzkum je motivován skutečností, že strukturně podobné sloučeniny se vyskytují v přírodě a často vykazují biologickou aktivitu. Z toho důvodu existuje předpoklad, že by i látky připravené v rámci této práce a jejich deriváty mohly mít nějaké biologické účinky. První část této práce je zaměřena na hledání způsobu syntézy klíčové výchozí látky pro palladiem katalyzovanou tandemovou reakci. Tato reakce je popsána v druhé části, kde je diskutována příprava různě substituovaných substrátů pro epoxidaci. Třetí část se zabývá samotnou epoxidací těchto substrátů následovanou tvorbou laktonu.
This bachelor's thesis focuses on the synthesis of tricyclic lactones with a pyrrolidine ring. The research is motivated by the fact that structurally similar compounds occur in nature and often exhibit biological activity. Therefore, it is anticipated that the substances prepared within this work and their derivatives could also possess some biological effects. The first part of this thesis is focused on finding a method for the synthesis of the key starting material for the palladium-catalyzed tandem reaction. This reaction is described in the second part, where the preparation of variously substituted substrates for epoxidation is discussed. The third part deals with the epoxidation of these substrates itself, followed by lactone formation.