Characterization of immunopathological processes involved in development of age-related macular degeneration

Abstract

Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) patří v současnosti mezi jednu z hlavních příčin ztráty zraku. Za jejím vznikem stojí kaskáda imunopatologických procesů probíhajících v sítnici včetně chronického zánětu a narušení lokální imunitní homeostázy. Na rozvoji zánětlivé reakce u VPMD se podílí mimo jiné komplement, mikroglie, monocyty, makrofágy, žírné buňky, T-lymfocyty a s tím související změny v produkci cytokinů. Práce se zabývá současnými možnostmi terapie VPMD a perspektivou její léčby do budoucna. Pokroky v oblasti imunoterapie a modulace imunitních buněk přinášejí naději pro vývoj účinnějších a cílenějších léčebných strategií, které mohou přispět k obnovení imunitní rovnováhy v sítnici. Klíčová slova: věkem podmíněná makulární degenerace, mikroglie, makrofág, monocyt, žírná buňka, T-lymfocyt, komplementový systém, cytokiny, sítnice, choroidální neovaskularizace

Age-related macular degeneration (AMD) is one of the leading causes of vision loss. Its development is associated with complex immunopathological processes in the retina, involving chronic inflammation and dysregulation of retinal immune homeostasis. The inflammatory response in AMD involves several key components, such as the complement system, microglia, macrophages, mast cells, T lymphocytes, and associated alterations in the production of cytokines. This thesis explores current therapeutic options for AMD and future perspectives in its treatment. Advances in immunotherapy and immune cell modulation offer promising options for developing more effective and targeted treatment strategies that aim to restore immune balance in the retina. Key words: age-related macular degeneration, microglia, macrophage, monocyte, mast cell, T- lymphocyte, complement system, cytokine, retina, choroidal neovascularization