Zobrazit minimální záznam

Víceúrovňová regulace mikrotubulů v neuronech pomocí mikrotubuly-vázajících proteinů, fosforylace a konformačních změn
dc.contributor.advisorBalaštík, Martin
dc.creatorWeissová, Romana
dc.date.accessioned2025-02-05T09:56:04Z
dc.date.available2025-02-05T09:56:04Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/196330
dc.description.abstractMikrotubuly jsou významnou složkou cytoskeletu neuronů, hrají důležité role ve vývoji nervové soustavy a jsou také nepostradatelné pro buněčný transport. Poruchy regulace mikrotubulů jsou pro neurony toxické a mohou vyústit v degeneraci neuronů nebo v některé neurovývojové poruchy. Dynamika mikrotubulů je regulována několika způsoby, mezi které patří interakce s proteiny vážícími mikrotubuly. Aktivita těchto regulačních proteinů je rovněž přísně kontrolována. Přestože byla popsána souvislost mezi narušenou regulací funkce některých mikrotubuly-vazebných proteinů a neurodegenerací, přesná regulace fungování těchto proteinů není zcela objasněna. Mezi proteiny vážící mikrotubuly patří CRMP2 a tau, které upravují dynamiku a stabilitu mikrotubulů a byly oba spojeny s patogenezí Alzheimerovy choroby. V této práci je popsána regulace funkce proteinu CRMP2 nastavením hladin CRMP2 isoforem, fosforylací zprostředkovanou kinázou Cdk5 a konformačními změnami katalyzovanými prolyl isomerázami PIN1 a FKBP12. Tyto regulační mechanismy mají přímý vliv na dynamiku mikrotubulů. Dále ukazujeme, že fosforylace kinázou Cdk5 má negativní dopad na utváření a stabilitu tau obálek (shluků tau proteinu spojených kooperativní vazbou a obalujících mikrotubuly), což vede ke snížení stability mikrotubulů v buňce. Naše výsledky...cs_CZ
dc.description.abstractMicrotubules are crucial components of cytoskeleton in neurons, play important roles in neural development, and are indispensable for intracellular transport. The dysregulation of the microtubule dynamics is neurotoxic and can result in neurodegeneration or various neurodevelopmental disorders. Microtubule dynamics is regulated by several mechanisms, one of which are interactions with microtubule-associated proteins. The activity of microtubule- associated proteins is itself tightly controlled. Even though the dysregulation of many microtubule-associated proteins has been linked to human conditions, the precise regulation of their function is not completely understood. Microtubule-associated proteins CRMP2 and tau have been shown to control microtubule dynamics and stability and both have been associated with the pathogenesis of Alzheimer's disease. Here we show that CRMP2 function is regulated on the level of isoforms proportion, Cdk5- mediated phosphorylation, and conformational changes catalyzed by prolyl isomerases PIN1 and FKBP12. All of these have a direct impact on microtubule dynamics. We also show that Cdk5-mediated phosphorylation has a negative impact on the formation and maintenance of tau envelopes - patches of cooperatively bound tau with microtubule-protecting function. Disruption of...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleMulti-level regulation of microtubules in neurons by microtubule-associated proteins, phosphorylation, and conformational changesen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2025
dcterms.dateAccepted2025-01-15
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId183175
dc.title.translatedVíceúrovňová regulace mikrotubulů v neuronech pomocí mikrotubuly-vázajících proteinů, fosforylace a konformačních změncs_CZ
dc.contributor.refereePivoňková, Helena
dc.contributor.refereeVarga, Vladimír
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.degree.disciplineVývojová a buněčná biologiecs_CZ
thesis.degree.programDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.degree.programVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
uk.degree-program.csVývojová a buněčná biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental and Cell Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csMikrotubuly jsou významnou složkou cytoskeletu neuronů, hrají důležité role ve vývoji nervové soustavy a jsou také nepostradatelné pro buněčný transport. Poruchy regulace mikrotubulů jsou pro neurony toxické a mohou vyústit v degeneraci neuronů nebo v některé neurovývojové poruchy. Dynamika mikrotubulů je regulována několika způsoby, mezi které patří interakce s proteiny vážícími mikrotubuly. Aktivita těchto regulačních proteinů je rovněž přísně kontrolována. Přestože byla popsána souvislost mezi narušenou regulací funkce některých mikrotubuly-vazebných proteinů a neurodegenerací, přesná regulace fungování těchto proteinů není zcela objasněna. Mezi proteiny vážící mikrotubuly patří CRMP2 a tau, které upravují dynamiku a stabilitu mikrotubulů a byly oba spojeny s patogenezí Alzheimerovy choroby. V této práci je popsána regulace funkce proteinu CRMP2 nastavením hladin CRMP2 isoforem, fosforylací zprostředkovanou kinázou Cdk5 a konformačními změnami katalyzovanými prolyl isomerázami PIN1 a FKBP12. Tyto regulační mechanismy mají přímý vliv na dynamiku mikrotubulů. Dále ukazujeme, že fosforylace kinázou Cdk5 má negativní dopad na utváření a stabilitu tau obálek (shluků tau proteinu spojených kooperativní vazbou a obalujících mikrotubuly), což vede ke snížení stability mikrotubulů v buňce. Naše výsledky...cs_CZ
uk.abstract.enMicrotubules are crucial components of cytoskeleton in neurons, play important roles in neural development, and are indispensable for intracellular transport. The dysregulation of the microtubule dynamics is neurotoxic and can result in neurodegeneration or various neurodevelopmental disorders. Microtubule dynamics is regulated by several mechanisms, one of which are interactions with microtubule-associated proteins. The activity of microtubule- associated proteins is itself tightly controlled. Even though the dysregulation of many microtubule-associated proteins has been linked to human conditions, the precise regulation of their function is not completely understood. Microtubule-associated proteins CRMP2 and tau have been shown to control microtubule dynamics and stability and both have been associated with the pathogenesis of Alzheimer's disease. Here we show that CRMP2 function is regulated on the level of isoforms proportion, Cdk5- mediated phosphorylation, and conformational changes catalyzed by prolyl isomerases PIN1 and FKBP12. All of these have a direct impact on microtubule dynamics. We also show that Cdk5-mediated phosphorylation has a negative impact on the formation and maintenance of tau envelopes - patches of cooperatively bound tau with microtubule-protecting function. Disruption of...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV