| dc.contributor.advisor | Trka, Jan | |
| dc.creator | Starková, Júlia | |
| dc.date.accessioned | 2018-09-20T16:06:42Z | |
| dc.date.available | 2018-09-20T16:06:42Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/5292 | |
| dc.description.abstract | Leukémie je charakterizována akumulací nezralých, abnormálních krevních buněk v krvi a kostní dřeni, které kompetují s normálními hematopoetickými buňkami. Tento stav vede k selhání normální hematopoézy, projevujícímu se anemií, infekcemi a krvácením, leukemické buňky navíc mohou invadovat do ostatních tkání a orgánů. Potlačení normální krvetvorby souvisí s klinickými symptomy onemocnění. Na základě klinických projevů se leukémie dělí na akutní (AL) a chronické a na základě typů buněk, ze kterých pocházejí, do dvou hlavních skupin na Iymfoidní a myeloidní. U dětí tvoří leukémie asi 1/3 všech nádorových onemocně n í. Z toho 80% tvoří akutní lymfoblastická leukémie (ALL), incidence je 3 nové případy /100 000 dětí a adolescentů do 15 věku života za jeden rok. V České republice onemocní ročně asi 65-70 dětí. Dalších 15-20% tvoří akutní myeloidní leukémie a zbylé případy jsou chronické myeloidní leukémie a ostatní typy příbuzné leukémie. Nejčastěji je toto onemocnění diagnostikováno mezi 2. a 6. rokem života. Molekulární analýzy běžných genetických abnormalit v leukemických buňkách přispěly k porozumění patogeneze a ke zlepšení prognózy ALL u dět í (1 ,2 ). Chromosomální přestavby u tohoto onemoc nění často přítomné způsobují aberantní expresi protoonkogenů a tvoří fúzní geny, které kódují konstitutivně aktivní... | cs_CZ |
| dc.description.abstract | A new approach to treatment of patients with TEL/AML1 acute lymphoblastic leukemia Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.title | Nové přístupy léčby u pacientů s TEL/AML1 pozitivní akutní lymfoblastickou leukémií | cs_CZ |
| dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2006 | |
| dcterms.dateAccepted | 2006-12-21 | |
| dc.description.department | Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| dc.description.department | Department of Paediatric Haematology and Oncology | en_US |
| dc.description.faculty | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Second Faculty of Medicine | en_US |
| dc.identifier.repId | 139934 | |
| dc.title.translated | A new approach to treatment of patients with TEL/AML1 acute lymphoblastic leukemia | en_US |
| dc.contributor.referee | Sedláček, Zdeněk | |
| dc.contributor.referee | Štěrba, Jaroslav | |
| dc.contributor.referee | Schwarz, Jiří | |
| dc.identifier.aleph | 000585021 | |
| thesis.degree.name | Ph.D. | |
| thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | - | en_US |
| thesis.degree.program | Biologie a patologie buňky | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Cell Biology and Pathology | en_US |
| uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | 2. lékařská fakulta::Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Second Faculty of Medicine::Department of Paediatric Haematology and Oncology | en_US |
| uk.faculty-name.cs | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Second Faculty of Medicine | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | 2.LF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | - | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | - | en_US |
| uk.degree-program.cs | Biologie a patologie buňky | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Cell Biology and Pathology | en_US |
| thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Pass | en_US |
| uk.abstract.cs | Leukémie je charakterizována akumulací nezralých, abnormálních krevních buněk v krvi a kostní dřeni, které kompetují s normálními hematopoetickými buňkami. Tento stav vede k selhání normální hematopoézy, projevujícímu se anemií, infekcemi a krvácením, leukemické buňky navíc mohou invadovat do ostatních tkání a orgánů. Potlačení normální krvetvorby souvisí s klinickými symptomy onemocnění. Na základě klinických projevů se leukémie dělí na akutní (AL) a chronické a na základě typů buněk, ze kterých pocházejí, do dvou hlavních skupin na Iymfoidní a myeloidní. U dětí tvoří leukémie asi 1/3 všech nádorových onemocně n í. Z toho 80% tvoří akutní lymfoblastická leukémie (ALL), incidence je 3 nové případy /100 000 dětí a adolescentů do 15 věku života za jeden rok. V České republice onemocní ročně asi 65-70 dětí. Dalších 15-20% tvoří akutní myeloidní leukémie a zbylé případy jsou chronické myeloidní leukémie a ostatní typy příbuzné leukémie. Nejčastěji je toto onemocnění diagnostikováno mezi 2. a 6. rokem života. Molekulární analýzy běžných genetických abnormalit v leukemických buňkách přispěly k porozumění patogeneze a ke zlepšení prognózy ALL u dět í (1 ,2 ). Chromosomální přestavby u tohoto onemoc nění často přítomné způsobují aberantní expresi protoonkogenů a tvoří fúzní geny, které kódují konstitutivně aktivní... | cs_CZ |
| uk.abstract.en | A new approach to treatment of patients with TEL/AML1 acute lymphoblastic leukemia Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika dětské hematologie a onkologie | cs_CZ |
| thesis.grade.code | P | |
| dc.identifier.lisID | 990005850210106986 | |
