Show simple item record

Synthesis of oligonucleotide conjugates with molecules enhacing binding power to nucleic acids chains
dc.contributor.advisorMiletín, Miroslav
dc.creatorBernardová, Simona
dc.date.accessioned2017-04-26T23:21:55Z
dc.date.available2017-04-26T23:21:55Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/33183
dc.description.abstractDistamycin A, netropsin, Hoechst 33258 a další jsou látky, které se váží do malého žlábku dvoušroubovice DNA na sekvence bohaté na A·T páry bází. Tato diplomová práce se zabývá syntézou látek strukturně odvozených od modelové molekuly distamycinu A a jejich konjugací s oligonukleotidy. Syntéza látek odvozených od distamycinu A byla prováděna metodami peptidové syntézy v roztoku a na pevné fázi. K připravení požadovaných látek bylo provedeno množství dílčích reakcí, které byly úspěšné pouze částečně. Nejperspektivnější se zdá být námi připravená molekula tert-butyl-5-(5-(2-(2-(2-(2- azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylkarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrol-3-ylkarbamoyl)-1-methyl- 1H-pyrol-3-yl-karbamátu.cs_CZ
dc.description.abstractDistamycin A, netropsin, Hoechst 33258 and other are substances that bind in minor groove in the double helix of A·T base pairs DNA sequences. This diploma thesis describes the synthesis of compounds structurally derived from the model molecule distamycin A and their conjugation with oligonucleotides. Synthesis of compounds derived from distamycin A was performed by methods of peptide synthesis in solution and on solid phase. For preparation of desired compounds have been carried out a number of sectional reactions which were only partially successful. The most promising seems to be molecule tert-butyl-5- (5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3- ylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-yl-carbamate.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza konjugátů oligonukleotidů s molekulami zvyšujícími pevnost vazby na řetězce nukleových kyselincs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2011
dcterms.dateAccepted2011-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId81093
dc.title.translatedSynthesis of oligonucleotide conjugates with molecules enhacing binding power to nucleic acids chainsen_US
dc.contributor.refereeOpletalová, Veronika
dc.identifier.aleph001366039
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csDistamycin A, netropsin, Hoechst 33258 a další jsou látky, které se váží do malého žlábku dvoušroubovice DNA na sekvence bohaté na A·T páry bází. Tato diplomová práce se zabývá syntézou látek strukturně odvozených od modelové molekuly distamycinu A a jejich konjugací s oligonukleotidy. Syntéza látek odvozených od distamycinu A byla prováděna metodami peptidové syntézy v roztoku a na pevné fázi. K připravení požadovaných látek bylo provedeno množství dílčích reakcí, které byly úspěšné pouze částečně. Nejperspektivnější se zdá být námi připravená molekula tert-butyl-5-(5-(2-(2-(2-(2- azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylkarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrol-3-ylkarbamoyl)-1-methyl- 1H-pyrol-3-yl-karbamátu.cs_CZ
uk.abstract.enDistamycin A, netropsin, Hoechst 33258 and other are substances that bind in minor groove in the double helix of A·T base pairs DNA sequences. This diploma thesis describes the synthesis of compounds structurally derived from the model molecule distamycin A and their conjugation with oligonucleotides. Synthesis of compounds derived from distamycin A was performed by methods of peptide synthesis in solution and on solid phase. For preparation of desired compounds have been carried out a number of sectional reactions which were only partially successful. The most promising seems to be molecule tert-butyl-5- (5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3- ylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-yl-carbamate.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013660390106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV