dc.contributor.advisor | Skálová, Alena | |
dc.creator | Othman, Bacem Abdullah Essam Othman Khalele | |
dc.date.accessioned | 2025-07-01T09:17:51Z | |
dc.date.available | 2025-07-01T09:17:51Z | |
dc.date.issued | 2025 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/199712 | |
dc.description.abstract | Abstraktní Diagnostické a prognostické problémy vznikající při klasifikaci slinného mukoepidermoidního karcinomu (MEC) jsou zmateny jeho morfologickou heterogenitou s mnoha detekovanými různými vzory, ačkoli kanonická molekulární fúze CRTC1/3::MAML2 je relativně dobře zavedená. Přesto drobné fúze a molekulární události včetně přeuspořádání KMT2A, mutací HRAS a souběžných genetických událostí posouvají znalosti o onkogenních ovladačích. S přihlédnutím k této složitosti histologické třídění MEC na varianty nízkého, středního a vysokého stupně předpokládá přítomnost klasických architektonických vzorů s dobře hodnocenými epidermoidními, mukózními a středními buňkami. Vzhledem k tomu, že MEC není častý pouze jako primární nádor slinných žláz, ale je také nejčastějším metachronním nádorem slinných žláz vznikajícím sekundárně k neslinné primární malignitě, byla do této studie zahrnuta také data o metachronní MEC. Metodické přístupy zahrnovaly základní imunohistochemii, pokročilé molekulární profilování včetně fluorescenční in situ hybridizace (FISH), sekvenování nové generace, PCR a test celého transkriptomu. Začleněno bylo také výpočetní zpracování open-source dat z genové ontologie. Přeuspořádání KMT2A, zejména v pediatrických případech, demonstrují jedinečnou podskupinu MEC s výraznými molekulárními podpisy,... | cs_CZ |
dc.language | English | cs_CZ |
dc.language.iso | en_US | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni | cs_CZ |
dc.subject | Mucoepidermoid carcinoma | en_US |
dc.subject | Fusion | en_US |
dc.subject | Molecular | en_US |
dc.subject | Salivary gland tumors | en_US |
dc.subject | Diagnostic algorithm | en_US |
dc.subject | Mukoepidermoidní karcinom | cs_CZ |
dc.subject | fúzi | cs_CZ |
dc.subject | molekulární | cs_CZ |
dc.title | Molecular and Immunohistochemical Investigation of Oncogenetic Drivers in Salivary Mucoepidermoid Carcinoma | en_US |
dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2025 | |
dcterms.dateAccepted | 2025-06-10 | |
dc.description.department | Šiklův ústav patologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Medicine in Pilsen | en_US |
dc.description.faculty | Lékařská fakulta v Plzni | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 246103 | |
dc.title.translated | Molekulární a imunohistochemické vyšetření onkogenetických faktorů u slinného mukoepidermoidního karcinomu | cs_CZ |
dc.contributor.referee | Leivo, Ilmo | |
dc.contributor.referee | Laco, Jan | |
thesis.degree.name | Ph.D. | |
thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pathology | en_US |
thesis.degree.discipline | Pathology | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pathology | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pathology | en_US |
uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Lékařská fakulta v Plzni::Šiklův ústav patologie | cs_CZ |
uk.faculty-name.cs | Lékařská fakulta v Plzni | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Medicine in Pilsen | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | LFP | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Pathology | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pathology | en_US |
uk.degree-program.cs | Pathology | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pathology | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | Abstraktní Diagnostické a prognostické problémy vznikající při klasifikaci slinného mukoepidermoidního karcinomu (MEC) jsou zmateny jeho morfologickou heterogenitou s mnoha detekovanými různými vzory, ačkoli kanonická molekulární fúze CRTC1/3::MAML2 je relativně dobře zavedená. Přesto drobné fúze a molekulární události včetně přeuspořádání KMT2A, mutací HRAS a souběžných genetických událostí posouvají znalosti o onkogenních ovladačích. S přihlédnutím k této složitosti histologické třídění MEC na varianty nízkého, středního a vysokého stupně předpokládá přítomnost klasických architektonických vzorů s dobře hodnocenými epidermoidními, mukózními a středními buňkami. Vzhledem k tomu, že MEC není častý pouze jako primární nádor slinných žláz, ale je také nejčastějším metachronním nádorem slinných žláz vznikajícím sekundárně k neslinné primární malignitě, byla do této studie zahrnuta také data o metachronní MEC. Metodické přístupy zahrnovaly základní imunohistochemii, pokročilé molekulární profilování včetně fluorescenční in situ hybridizace (FISH), sekvenování nové generace, PCR a test celého transkriptomu. Začleněno bylo také výpočetní zpracování open-source dat z genové ontologie. Přeuspořádání KMT2A, zejména v pediatrických případech, demonstrují jedinečnou podskupinu MEC s výraznými molekulárními podpisy,... | cs_CZ |
uk.file-availability | N | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Šiklův ústav patologie | cs_CZ |
thesis.grade.code | P | |
uk.publication-place | Plzeň | cs_CZ |
uk.embargo.reason | Závěrečná práce je nepřístupná z důvodu, že byla zveřejněna jiným způsobem v souladu s § 47b odst. 1 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách. | cs |
uk.embargo.reason | The thesis is inaccessible due to its publication by other means in accordance with Article 47b (1) of Act No. 111/1998 Coll., on Higher Education Institutions. | en |
uk.thesis.defenceStatus | O | |