Hutchinsonův-Gilfordův syndrom progerie - dědičné onemocnění způsobené mutacemi laminu A/C

Hutchinson-Gilford progeria syndrome-genetic disease caused by mutations of lamin A/C

View/Open

Text práce (2.638Mb)

Posudek vedoucího (544.7Kb)

Posudek oponenta (1012.Kb)

Permanent link

http://hdl.handle.net/20.500.11956/24968

Identifiers

Study Information System: 66273

CU Caralogue: 990012239140106986

Collections

• Kvalifikační práce [20355]

Author

Hausnerová, Viola

Advisor

Staněk, David

Referee

Janštová, Vanda

Faculty / Institute

Faculty of Science

Discipline

Molecular Biology and Biochemistry of Organisms

Department

Department of Cell Biology

Date of defense

2. 6. 2009

Publisher

Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta

Language

Czech

Grade

Excellent

Citace dokumentu