Produkce sekundárních metabolitů v rostlinných explantátových kulturách
Production of secondary metabolites in plant tissue cultures
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/24574Identifiers
Study Information System: 67924
CU Caralogue: 990012930970106986
Collections
- Kvalifikační práce [6885]
Author
Advisor
Referee
Kašparová, Marie
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmacognosy
Date of defense
1. 6. 2010
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Very good
Produkce sekundárních metabolitů v rostlinných explantátových kulturách Byl zkoumán vliv dusičnanu ceričito-amonného (0,055; 0,55; 5,5; 55; 275 mg/l média) jako potenciálního elicitoru na produkci skopoletinu suspenzní kulturou Angelica archangelica L. Kultura byla kultivována v tekutém živném médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 2 mg/l kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové a 0,4 mg/l benzylaminopurinu ve tmě a na světle. Stanovení skopoletinu bylo prováděno vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií s fluorimetrickou detekcí. Produkce skopoletinu v kultuře se působením elicitoru zvýšila. Nejvyššího obsahu skopoletinu v kultivačním médiu i v buňkách bylo dosaženo ve srovnání s neelicitovanou kulturou za tmy při koncentraci 0,55 mg/l. Obsah skopoletinu byl v kultuře kultivované za světla působením elicitoru zvýšen pouze v médiu při koncentraci 0,055 mg/l.
Production of secondary metabolites in plant tissue cultures The influence of ammonium cerium(IV) nitrate (0.055, 0.55, 5.5, 55 and 275 mg/l of medium) as a potential elicitor of scopoletin production in cell suspension cultures of Angelica archangelica L. was investigated. The cultures were cultivated in a liquid Murashige and Skoog nutrient medium supplemented with 2 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 0.4 mg/l benzylaminopurine in the light or dark. The content of scopoletin was determined by high performance liquid chromatography with fluorometric detection. The elicitor treatment improved production of scopoletin. In the dark-grown cultures, the highest amounts of scopoletin in the medium as well as in cells were reached with a concentration of 0.55 mg/l, in comparison with non-elicited culture. In the light-grown cultures, the content of scopoletin was increased only in the medium with an elicitor concentration of 0.055 mg/l.