Syntéza nových kontrastních látek pro MRI na bázi kyseliny hyaluronové
Synthesis of novel MRI tracers based on hyaluronic acid
bachelor thesis (DEFENDED)
Item with restricted access
Whole item or its parts have restricted access until 19. 07. 2029
Reason for restricted acccess:
Protection of information protected by a special law
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/199805Identifiers
Study Information System: 274457
Collections
- Kvalifikační práce [20889]
Author
Advisor
Referee
Sedláček, Jan
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Chemistry
Department
Department of Physical and Macromolecular Chemistry
Date of defense
10. 6. 2025
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
kyselina hyaluronová, thiol-Michaelova adice, 19F MRI, NMRKeywords (English)
hyaluronic acid, thiol-Michael addition, 19F MRI, NMRPředkládaná bakalářská práce se věnuje chemické modifikaci kyseliny hyaluronové za účelem rozšíření jejích funkčních vlastností pro zobrazování magnetickou rezonancí. V práci je kladen důraz na funkcionalizaci reaktivních skupin polysacharidové kostry, zejména prostřednictvím selektivní oxidace, přímé konjugace a methakrylace. Připravené deriváty jsou synteticky upraveny reduktivní aminací, nebo thiol-Michaelovou adicí s cílem vytvořit materiály vhodné pro sledování pomocí 19 F magnetické rezonance (19 F MRI). K charakterizaci syntetizovaných sloučenin je využita nukleární magnetická rezonance (NMR), dynamický rozptyl světla (DLS) a zobrazování pomocí 19 F MRI. Je zkoumán vliv kombinace více typů chemické modifikace na chemické a fyzikální vlastnosti. Klíčová slova: kyselina hyaluronová, thiol-Michaelova adice, 19 F MRI, NMR
The presented bachelor's thesis focuses on the chemical modification of hyaluronic acid with the aim of expanding its functional properties for magnetic resonance imaging. The importance stays on the functionalization of reactive groups on the polysaccharide backbone through selective oxidation, direct conjugation, and methacrylation. The prepared derivatives are further modified via reductive amination or thiol-Michael addition to obtain materials suitable for monitoring by 19 F magnetic resonance imaging (19 F MRI). The synthesized compounds are characterized using nuclear magnetic resonance (NMR), dynamic light scattering (DLS), and 19 F MRI. The effect of combining multiple types of chemical modifications on the chemical and physical properties is investigated. Keywords: hyaluronic acid, thiol-Michael addition, 19 F MRI, NMR