Preparation and characterization of functionalized surfaces for desorption-ionization mass spectrometry
Příprava a charakterizace funkcionalizovaných povrchů pro desorpční hmotnostní spektrometrii
dizertační práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/197877Identifikátory
SIS: 171569
Kolekce
- Kvalifikační práce [20357]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Spáčil, Zdeněk
Ječmen, Tomáš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Biochemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra biochemie
Datum obhajoby
28. 3. 2025
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
Strukturní proteomika, hmotnostní spektrometrie, měkká depozice iontů za atmosférického tlaku, limitovaná proteolýza, vodík deuteriová výměna, MALDI, biologicky aktivní čip, imobilizace protein, datová analýzaKlíčová slova (anglicky)
Structural proteomics, mass spectrometry, ambient soft-landing, limited proteolysis, hydrogen deuterium exchange, MALDI, biochip, protein immobilization, data analysisStrukturní proteomika ve spojení s hmotnostní spektrometrií je rychle se rozvíjející vědecké odvětví, které se zabývá charakterizací trojrozměrných struktur proteinů, ale také jejich dynamiky. Současné standardní postupy vyžadují, zvláště v případech, kdy jsou strukturní data získávána analýzou peptidů, získaných proteolytickým štěpením studované molekuly, velké množství navzájem oddělených procesních kroků. Tato práce cílí na vývoj a přípravu proteolytických nosičů vhodných pro přímou analýzu za pomoci hmotnostního spektrometru s MALDI iontovým zdrojem a jejich využití v oblasti strukturní proteomiky. Tyto modifikované povrchy umožňují v rámci jedné aktivní pozice provést jak štěpení studovaného proteinu, tak i krystalizaci ionizační matrice a následnou hmotnostně-spektrometrickou analýzu. Technikou vhodnou pro modifikaci vodivých povrchů biologicky aktivními látkami se ukázala být měkká depozice iontů prováděná za atmosférického tlaku. Tato technika umožňuje pomocí elektrospreje modifikovat rovné, hladké a vodivé nosiče, tedy ty, které se využívají i v MALDI iontovém zdroji. Vysoké množství aktivních pozic na jednom čipu umožňuje současně testovat velké množství vzorků. Nízké pracovní objemy aplikovaného vzorku nebo činidla zhášejícího proteolytickou reakci přispívají k vysoké opakovatelnosti...
Structural proteomics combined with mass spectrometry, is a rapidly evolving scientific discipline that focuses on the characterization of the three-dimensional structures of proteins, as well as their dynamics. However, Current standard practices require a large number of separate processing steps, especially when the structural data is obtained from the bottom-up approach. Moreover, these steps are mostly performed at different times and places. This doctoral thesis was aimed at preparation of MALDI mass spectrometry-compatible proteolytic biochips and their application in structural proteomics. These functionalized surfaces allow both the cleavage of the studied protein and the MALDI matrix crystallization followed by a mass spectrometric analysis to be performed within a single active position. An ion-landing technique operating under ambient conditions was revealed to be optimal for the immobilization of proteolytic enzymes. This electrospray-based technique enables a direct modification of flat, smooth and conductive surfaces which are also used in the MALDI ion source. Various serine and aspartic proteases were successfully immobilized to get a wide proteolytic substrate library available for various structural proteomics applications. A high number of active spots per biochip allowed us to...