Voltametrické stanovení nitrofurantoinu na pracovní elektrodě z ultračistého grafitu

Abstract

Tato bakalářské práce byla věnována studiu elektrochemického chování léčiva nitrofurantoinu a nalezení optimálních podmínek pro jeho voltametrické stanovení na pracovní elektrodě z ultračistého grafitu (UTGE) v tříelektrodovém zapojení, pomocí DC voltametrie (DCV) a diferenční pulzní voltametrie (DPV). Optimální podmínky stanovení nitrofurantoinu byly studovány v závislosti na pH vodného roztoku Brittonova-Robinsonova pufru (BRP). Jako nejlépe vyhovující prostředí pro voltametrické stanovení nitrofurantoinu byla zvolena pH 2 a 3, ve kterých byly dále proměřeny opakovatelnosti stanovení a kalibrační závislosti v rozmezí 1∙10−7 až 1∙10−4 mol/l. Dosažené meze stanovitelnosti (LOQ) a meze detekce (LOD) nitrofurantoinu byly na UTGE pro metodu DCV 0,11 µmol/l a 0,034 µmol/l a pro DPV 0,10 µmol/l a 0,031 µmol/l při pH 2; při pH 3 pak pro metodu DCV 0,11 µmol/l a 0,034 µmol/l a pro metodu DPV 0,13 µmol/l a 0,039 µmol/l. Voltametrické metody byly využity pro stanovení léčiva nitrofurantoinu v lékové formě Furolin 100 mg/tableta. Voltametrické metody byly následně porovnány s analytickou metodou UV-VIS absorpční spektroskopie. Klíčová slova Elektrochemie Analýza léčiv DC voltametrie Diferenční pulzní voltametrie Nitrofurantoin Elektroda z ultračistého grafitu

This bachelor thesis was devoted to the study of the electrochemical behaviour of the drug nitrofurantoin and finding the optimal conditions for its voltammetric determination on a working electrode made of of ultra pure graphite (UTGE) in a three-electrode setup, using DC voltammetry (DCV) and differential pulse voltammetry (DPV). The optimum conditions for the determination of nitrofurantoin were studied as a function of the pH of the aqueous Britton-Robinson buffer (BRP) solution. The pH 2 and 3 were selected as the most suitable media for the voltammetric determination of nitrofurantoin, in which the repeatability of the determination and calibration dependencies in the range of 1∙10−7 to 1∙10−4 mol/L were further investigated. The achieved limits of quantification (LOQ) and limits of detection (LOD) of nitrofurantoin on the UTGE were 0.11 µmol/L and 0.034 µmol/L for the DCV method and 0.10 µmol/L and 0.031 µmol/L for the DPV method at pH 2; at pH 3, they were 0.11 µmol/L and 0.034 µmol/L for the DCV method and 0.13 µmol/L and 0.039 µmol/L for the DPV method. The voltammetric methods were used for the determination of the drug nitrofurantoin in the dosage form Furolin 100mg/tablet. The voltammetric methods were then compared with the analytical method UV-VIS absorption spectroscopy. Key words...