Překrývání neurodegenerativních chorob: Neuropatologické, molekulárně-genetické a klinické korelace
Overlapping neurodegenerative diseases: Neuropathological, molecular-genetic and clinical correlations
dissertation thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/191472Identifiers
Study Information System: 217442
Collections
- Kvalifikační práce [3173]
Author
Advisor
Consultant
Olejár, Tomáš
Referee
Mandys, Václav
Němejcová, Kristýna
Faculty / Institute
Third Faculty of Medicine
Discipline
Cell Biology and Pathology
Department
Department of Pathology and Molecular Medicine 3FM CU and UTH
Date of defense
20. 9. 2022
Publisher
Univerzita Karlova, 3. lékařská fakultaLanguage
Czech
Grade
Pass
Disertační práce se zabývá neurodegenerativními onemocněními z neuropatologického pohledu, nicméně veškeré mikromorfologické nálezy koreluje s výsledky genetických imunologických vyšetření, stejně jako klinickým nálezem a případně výs pomocných především EEG a První část práce je věnovaná přehlednému rozdělení aktuálně rozeznávaných neurodegenerativních onemocnění s poznámkami typickému neuropatologickému obrazu, klinické symptomatologii i případné genetické zátěži. V další části jsou postupně rozebírány cíle, metody a výsledky sedmi prvoautorských publikací, ve kterých jsme se zaměřili aterální sklerózu a komorbidní neurodegenerativní onemocnění jako taková Závěr shrnuje důležité poznatky ze sepsaných článků a informuje o možném významu v neurodegenerativních chorob ante mortem. Klíčová slova: neurodegenerativní onemocnění; komorbidní neurodegenerace; Alzheimerova - Gerstmannův-Sträusslerův- Scheinkerův syndrom
The dissertation deals with neurodegenerative diseases from a neuropathological point of view, however, it correlates all micromorphological findings with the results of genetic and immunological examinations, as well as with clinical findings and possibly the results of auxiliary methods (mainly EEG and MRI). The first part of the thesis is devoted to a classification of currently recognized neurodegenerative diseases with notes on the typical neuropathological findings, clinical symptomatology and possible genetic burdens. In the next part, the aims, methods and results of seven first-author publications, in which we focused on Alzheimer's disease, prionopathy, synucleinopathy, amyotrophic lateral sclerosis and comorbid neurodegenerative diseases, are discussed. The conclusion summarizes important findings from the publications and informs about their possible applicability in the diagnostic process of neurodegenerative diseases ante mortem. Keywords: neurodegenerative diseases; comorbid neurodegeneration; Alzheimer's disease; prionopathy; Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome; synucleinopathies; tauopathy.