Studium oxidace oxidu uhelnatého na površích směsných oxidů SnCeOx metodami fotoelektronové spektroskopie a teplotně programované reakce.

Abstract

Interakce kov-oxid a oxid-oxid hrají významnou roli v oblasti heterogenní katalýzy. Ovlivňují elektronovou a krystalografickou strukturu povrchů a tím i jejich adsorpční vlastnosti. Nanostrukturní prášky oxidů CeO2 dopované oxidem cínu vykazují vynikající vlastnosti pro redukci NO kysličníkem uhelnatým. S cílem přispět k vysvětlení mechanizmu této reakce byly vlastnosti systémů SnO2/CeO2 studovány na modelových tenkovrstvových systémech SnO2/CeO2/SiO2 připravených metodou magnetronového napařování a depozicí SnOx na CeO2 rozkladem acetátu Sn ohřevem na vzduchu. Složení katalytických vrstev bylo kontrolováno fotoelektronovou spektroskopií (XPS) a hmotnostní spektroskopií sekundárních iontů (SIMS). Ke studiu reakce CO a NO byl použit průtokový mikroreaktor.

Metal-oxide and oxide-oxide interactions play an important role in heterogeneous catalysis. They influence electronic and crystallographic structure of catalyst surfaces, and consequently their adsorption properties. Nanosized powders of CeO2 supported tin oxide exhibit very good activity in NO reduction by CO. In order to contribute to the elucidation of the reaction mechanism we studied properties of SnO2/CeO2 by investigating the thin film model systems SnO2/CeO2/SiO2 prepared by rf-magnetron sputtering of ceria that were doped by tin oxide by means of thermal decomposition of tin acetate in air. The catalyst composition was characterized by photoelectron spectroscopy (XPS) and secondary ion mass spectroscopy (SIMS). The CO and NO reaction was investigated by means of a chip flow micro-reactor.