Role endotelových a cévních hladkých svalových buněk ve vzniku, rozvoji a terapii cévních onemocnění
Role of endothelial and vascular smooth muscle cells in the origin, progression and therapy of vascular diseases
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/81989Identifikátory
SIS: 153588
Katalog UK: 990020354500106986
Kolekce
- Kvalifikační práce [1937]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Piťha, Jan
Sedmera, David
Fakulta / součást
2. lékařská fakulta
Obor
Fyziologie a patofyziologie člověka
Katedra / ústav / klinika
Mimofakultní pracoviště
Datum obhajoby
15. 10. 2015
Nakladatel
Univerzita Karlova, 2. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
endotelové buňky, cévní hladké svalové buňky, tkáňové inženýrství, fibrin, extracelulární matrix, kolagen, laminin, fibronektin, ateroskleróza, cévní chirurgie, cévní protéza, polyetylén tereftalát, polytetrafluoroetylénKlíčová slova (anglicky)
endothelial cells, vascular smooth muscle cells, tissue engineering, fibrin, extracellular matrix, collagen, laminin, fibronectin, atherosclerosis, vascular surgery, blood vessel prosthesis, polyethylene terephthalate, polytetrafluoroethyleneÚvod: Cévní chirurgie čelí nedostatku vhodných materiálů k bypassu. Syntetické cévní protézy zahrnují polyetylén tereftalát (PET) and expandovaný polytetrafluoroetylén (ePTFE). Jako cévní náhrady o malém průsvitu (< 6 mm) však podléhají trombóze díky absenci endotelové výstelky. Cílem práce bylo modifikovat PET cévních protézy adhezními povrchy tkáňového inženýrství a zlepšit jejich biokompatibilitu pro cévní hladké svalové buňky (HSB) a endotelové buňky (EB). Metodika: Použili jsme protein krevní srážlivosti fibrin (Fb) a proteiny extracelulární matrix kolagen (Co), laminin (LM) a fibronektin (FN). Připravili jsme povrchy: Co, Co/LM, Co/FN, Co/Fb, Co/Fb/FN a provedli experimenty s buněčnými kulturami: 1. planární statické, 2. planární dynamické, simulující krevní proud, 3. tubulární dynamické a 4. implantace laboratornímu praseti. Výsledky: Růst EB a HSB na komerčních protézách (ePTFE, PET a PET/Co) byl omezený. Růst obou typů buněk byl nižší na PET/Co než na PET. Po modifikaci proteiny dosáhly EB nejvyšších počtů na PET/Co a PET/Co +Co/Fb. Nebyl rozdíl v hustotě HSB na různých površích. Finální počet HSB byl vyšší než EB, ale nikoli významně na PET/Co a PET/Co +Co/Fb. Impregnace PET vstřebatelnými kopolymery snížila růst EB, následné pokrytí proteiny jej zvýšilo, zejména na Fb vzorcích. Při...
Introduction: Vascular surgery for atherosclerosis is confronted by the lack of a suitable bypass material. Synthetic vascular prostheses include polyethylene terephthalate (PET) and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE). However, these materials become thrombosed in small-caliber applications (<6 mm) because of the lack of an endothelium. The objectives of this study were to make modifications to clinically-used PET vascular prostheses with tissue-engineered surfaces to improve their bio-compatibility towards vascular smooth muscle cells (VSMC) and endothelial cells (EC). Methods: Blood coagulation protein fibrin (Fb) and extracellular matrix proteins collagen (Co), laminin (LM) and fibronectin (FN) were used. Cell adhesive assemblies were prepared: Co, Co/LM, Co/FN, Co/Fb, Co/Fb/FN. Cell culture experiments were performed: (1) planar static, (2) planar dynamic with simulation of blood flow, (3) tubular dynamic, and (4) animal porcine implantation. Results: The growth of EC and VSMC on commercial prostheses (ePTFE, PET and PET/Co) was low. The growth of both cell types was lower on PET/Co than on PET. After modification with protein assemblies, the highest numbers of EC were reached on PET/Co and on PET/Co +Co/Fb. There was no difference in the densities of VSMC among various assemblies. The...
