Detekce a ex vivo eliminace reziduálních nádorových buněk Ewingova sarkomu perzistujících v autologních štěpech hematopoetických kmenových buněk

Sumerauer, David

Detection and ex vivo elimination of residual tumour cells of Ewing's sarcoma persisting in autologous grafts of hematopoetic stem cells

dc.contributor.advisor	Eckschlager, Tomáš
dc.creator	Sumerauer, David
dc.date.accessioned	2025-04-16T07:16:39Z
dc.date.available	2025-04-16T07:16:39Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11956/7953
dc.description.abstract	Detection and ex vivo elimination of residual tumour cells of Ewing's sarcoma persisting in autologous grafts of hematopoetic stem cells Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)	en_US
dc.description.abstract	Nádory u dětí a adolescentů jsou relativně vzácná onemocnění. Představují méně než 1% nádorů dospělých, standardizovaná incidence se pohybuje v rozmezí 80-140 nemocných na milion dětí (Lewis, I.J., 2003). Uvádí se, že v rozvinutých zemích onemocnění přibližně jedno z 650 dětí mladších 15 let věku zhoubným nádorovým onemocněním. Nejčastějším typem nádorového onemocnění dětského věku jsou leukémie (30%), následují nádory centrálního nervového systému (20%), maligní lymfomy (13%), neuroblastom (8%), nádory ledvin (6%), nádory měkkých tkání (6%), nádory kostí (5%) a další (retinoblastom, germinální nádory, nádory jater atd.). Epiteliální nádory, které jsou nejčastějšími nádory dospělých pacientů, představují pouze 1-2% z nádorů u dětí (Koutecký, J., 2002, Lewis, I.J., 2003). Odlišný histogenetický původ se u dětských nádorů projevuje na jedné straně agresivním růstem a časným metastazováním většiny nádorů, na druhé straně vyšší citlivostí k protinádorové léčbě (Koutecký, J., 2002, Helman, L.J., Malkin, D., 2005). Řada dříve fatálních onemocnění je zařazením moderní multimodální léčby léčitelná a plně vyléčitelná. V současné době se na specializovaných pracovištích dětské hematoonkologie, při použití všech dostupných léčebných modalit, daří vyléčit 60-80% pacientů bez ohledu na typ a rozsah nádorového onemocnění...	cs_CZ
dc.language	Čeština	cs_CZ
dc.language.iso	cs_CZ
dc.publisher	Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta	cs_CZ
dc.title	Detekce a ex vivo eliminace reziduálních nádorových buněk Ewingova sarkomu perzistujících v autologních štěpech hematopoetických kmenových buněk	cs_CZ
dc.type	dizertační práce	cs_CZ
dcterms.created	2006
dcterms.dateAccepted	2006-09-21
dc.description.department	Klinika dětské hematologie a onkologie	cs_CZ
dc.description.department	Department of Paediatric Haematology and Oncology	en_US
dc.description.faculty	Second Faculty of Medicine	en_US
dc.description.faculty	2. lékařská fakulta	cs_CZ
dc.identifier.repId	140027
dc.title.translated	Detection and ex vivo elimination of residual tumour cells of Ewing's sarcoma persisting in autologous grafts of hematopoetic stem cells	en_US
dc.contributor.referee	Štěrba, Jaroslav
dc.contributor.referee	Bláha, Milan
dc.contributor.referee	Trněný, Marek
thesis.degree.name	Ph.D.
thesis.degree.level	doktorské	cs_CZ
thesis.degree.discipline	BIOLOGIE A PATOLOGIE BUNKY	cs_CZ
thesis.degree.program	Cell Biology and Pathology	en_US
thesis.degree.program	Biologie a patologie buňky	cs_CZ
uk.thesis.type	dizertační práce	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs	2. lékařská fakulta::Klinika dětské hematologie a onkologie	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-en	Second Faculty of Medicine::Department of Paediatric Haematology and Oncology	en_US
uk.faculty-name.cs	2. lékařská fakulta	cs_CZ
uk.faculty-name.en	Second Faculty of Medicine	en_US
uk.faculty-abbr.cs	2.LF	cs_CZ
uk.degree-discipline.cs	BIOLOGIE A PATOLOGIE BUNKY	cs_CZ
uk.degree-program.cs	Biologie a patologie buňky	cs_CZ
uk.degree-program.en	Cell Biology and Pathology	en_US
thesis.grade.cs	Prospěl/a	cs_CZ
thesis.grade.en	Pass	en_US
uk.abstract.cs	Nádory u dětí a adolescentů jsou relativně vzácná onemocnění. Představují méně než 1% nádorů dospělých, standardizovaná incidence se pohybuje v rozmezí 80-140 nemocných na milion dětí (Lewis, I.J., 2003). Uvádí se, že v rozvinutých zemích onemocnění přibližně jedno z 650 dětí mladších 15 let věku zhoubným nádorovým onemocněním. Nejčastějším typem nádorového onemocnění dětského věku jsou leukémie (30%), následují nádory centrálního nervového systému (20%), maligní lymfomy (13%), neuroblastom (8%), nádory ledvin (6%), nádory měkkých tkání (6%), nádory kostí (5%) a další (retinoblastom, germinální nádory, nádory jater atd.). Epiteliální nádory, které jsou nejčastějšími nádory dospělých pacientů, představují pouze 1-2% z nádorů u dětí (Koutecký, J., 2002, Lewis, I.J., 2003). Odlišný histogenetický původ se u dětských nádorů projevuje na jedné straně agresivním růstem a časným metastazováním většiny nádorů, na druhé straně vyšší citlivostí k protinádorové léčbě (Koutecký, J., 2002, Helman, L.J., Malkin, D., 2005). Řada dříve fatálních onemocnění je zařazením moderní multimodální léčby léčitelná a plně vyléčitelná. V současné době se na specializovaných pracovištích dětské hematoonkologie, při použití všech dostupných léčebných modalit, daří vyléčit 60-80% pacientů bez ohledu na typ a rozsah nádorového onemocnění...	cs_CZ
uk.abstract.en	Detection and ex vivo elimination of residual tumour cells of Ewing's sarcoma persisting in autologous grafts of hematopoetic stem cells Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)	en_US
uk.file-availability	V
uk.grantor	Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Klinika dětské hematologie a onkologie	cs_CZ
thesis.grade.code	P
uk.publication-place	Praha	cs_CZ
uk.thesis.defenceStatus	O
dc.identifier.lisID	990005850650106986