Problematika neformální péče o osobu blízkou s Parkinsonovou nemocí z pohledu pečujících osob
The issue of informalcare for a close person with Parkinson's Diseasefrom the perspective of caregivers
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/73126Identifikátory
SIS: 121328
Kolekce
- Kvalifikační práce [2754]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Ondrušová, Jiřina
Fakulta / součást
Husitská teologická fakulta
Obor
Husitská teologie v kombinaci s psychosociálními studii
Katedra / ústav / klinika
HTF - Katedra psychosociálních věd a etiky
Datum obhajoby
11. 9. 2014
Nakladatel
Univerzita Karlova, Husitská teologická fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
Parkinsonova nemoc Motorické přéznaky Parkinsonovy nemoci Nemotorické příznaky Parkinsonovy nemoci Průběh nemoci Neformální péčeKlíčová slova (anglicky)
Parkinson's disease Motory symtoms of Parkinson's disease Non-motor symtoms of Parkinson's disease Course of the disease Informal careDiplomová práce, Problematika neformální péče o osobu blízkou s Parkinsonovou nemocí z pohledu pečujících osob, je zaměřena na náročnost péče a dostupnost sociálních služeb, které by mohly neformálním pečovatelům pomoci v péči o své blízké. V teoretické části popisuji Parkinsonovu nemoc, její vývoj a změny, které sebou tato nemoc přináší. Dále jsem navázala péčí o osobu blízkou a podporou ze strany sociálního systému - státu. V praktické části jsem zvolila pro svůj výzkum dotazníkové šetření, kterého se zúčastnil jen malý vzorek respondentů z řad neformálních pečovatelů. Péče o dlouhodobě nemocného člena rodiny je náročná. Pečující se cítí unavenější a vyčerpanější, uvádí, že se zhoršil, jejich zdravotní stav. Péče také zasahuje do profesních životů a ovlivňuje volný čas. I přesto, si stále polovina respondentů dokáže najít čas na své zájmy a koníčky. Někteří pečující vůbec netuší o možnostech odlehčovacích služeb a pouze minimum pečujících tyto služby využívá.
Diploma project, the issue of informal care for a close person with Parkinson's disease from the perspective of caregivers is focused on the intensity of care and access to services that could help informal caregivers in the care of their loved ones.In the theoretical section of Parkinson's disease I am describing, its development and changes that the disease brings along. Then I followed with the care of relatives person and support from the social system - the state. In the practical part I have chosen for my research a survey, which was attended by only a small part of respondents from informal carers. Care of long-term sick family member is very difficult. Caregivers feel tired and exhausted, they report that their own health becomes wors. Care also affects cares professional life and there leisure time. Although half of the respondents are still able to find time for their hobbies. Some carers have no idea about the possibilities of helping services and just minimum of them use these services.