Enzymová aktivita rekombinantních enzymů. Vliv histidinové kotvy.

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Václav Navrátil Školitel: Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Enzymová aktivita rekombinantních enzymů. Vliv histidinové kotvy. AKR1B1, AKR1C1 a AKR1C3 jsou tři zástupci z dosud popsaných 15 lidských enzymů nadrodiny AKR. V těle se účastní celé řady biochemických drah a jejich substráty zahrnují jak xenobiotika, tak endogenní látky. Redukce glukosy na sorbitol, katalyzovaná AKR1B1, je spojována s rozvojem sekundárních diabetických komplikací. AKR1B1 se rovněž podílí na kardiotoxickém účinku cytostatika daunorubicinu. AKR1C1 je fyziologicky odpovědná za přeměnu progesteronu na méně účinný 20α-hydroxyprogesteron, čímž reguluje gestagenní aktivitu. Zvýšená exprese AKR1C1 může mít spojitost s rezistencí na některá cytostatika. AKR1C3 u lidí katalyzuje reakce, při kterých vzniká testosteron a 5α-DHT a je rovněž spojována s rozvojem několika druhů rakoviny. Právě významné zapojení těchto enzymů do řady patologických procesů vedlo k jejich bližšímu zkoumání. Cílem této práce bylo posoudit vliv histidinové kotvy a použitého pufru na aktivitu rekombinantních forem těchto enzymů, které jsou běžně používány v biotransformačních studiích léčiv nebo jiných xenobiotik. Nejprve byla pomocí...

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Václav Navrátil Supervisor: Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: Enzymatic activity of recombinant enzymes. Evaluation of His- tag influence. AKR1B1, AKR1C1 and AKR1C3 are three representatives from 15 human enzymes of AKR superfamily, so far described. In the body they take part in a number of biochemical pathways and their substrates include both xenobiotics and endogenous compounds. Reduction of glucose to sorbitol catalyzed by AKR1B1 is associated with the development of secondary diabetic complications. AKR1B1 is also involved in cardiotoxic effect of the cytostatic drug daunorubicine. AKR1C1 is physiologically responsible for the conversion of progesterone to less efficient 20α- hydroxyprogesterone, thereby regulates progestational activity. Overexpression of AKR1C1 may be connected with resistance to certain cytostatic agents. AKR1C3 in human catalyzes a reaction in which testosterone and 5α-DHT is formed and it is also associated with development of several cancer types. Significant involvement of these enzymes in a number of pathological processes led to their closer study. The aim of this work was to evaluate influence of His-tag and chosen buffer on the...