Analýza biologicky aktivních látek kapalinovou chromatografií

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Pavla Pilařová Školitel Prof. RNDr. Jiří Klimeš, CSc. Název disertační práce Analýza biologicky aktivních látek kapalinovou chromatografií Předložená dizertační práce je věnována vývoji metod s využitím kapalinové chromatografie, zahrnuje tenkovrstvou chromatografii, vysokoúčinnou kapalinovou chromatografii i novější modifikaci - ultra účinnou kapalinovou chromatografii. Práce se také zabývá izolačními postupy sledovaných látek z biologické matrice resp. léčivého přípravku. Všechny vyvinuté metody jsou ověřeny pomocí validačních postupů, které především zahrnují přesnost, správnost, selektivitu, linearitu a citlivost. Práce je rozdělena do dvou tématických částí. V první jsou hodnoceny deriváty amfetaminu v biologické matrici a druhá část se věnuje hodnocení léčivých přípravků. Teoretická část práce se věnuje nejprve teoretickým základům chromatografie, zaměřuje se na chromatografii kapalinovou, především HPLC, TLC, UHPLC. U těchto metod jsou popsány jejich principy a charakteristiky, dále používaná instrumentace se stručným popisem jednotlivých komponent. Součástí je také popis běžně používaných stacionárních fází a nových směrů v jejich vývoji. Na tuto část...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate Mgr. Pavla Pilařová Supervisor Prof. RNDr. Jiří Klimeš, CSc. Title of Doctoral Thesis Analysis of biologicaly active substances using liquid chromatography Presented dissertation thesis is dedicated to the development of methods using liquid chromatography and involves thin-layer chromatography, high performance liquid chromatography and up-to date modification - ultra-high performance liquid chromatography. The paper deals with isolation techniques of tested substances from biological matrix or pharmaceutical preparation. All developed methods are confirmed by means of validation procedures which include primarily precision, accuracy, selectivity linearity and sensitivity. Thesis is divided into two thematic parts. In the first one derivatives of amphetamine are evaluated in biological material. The second part deals with evaluation of pharmaceutical preparations. Firstly the Theoretical part is devoted to theoretical principles of chromatography, it is focused to liquid chromatography, especially HPLC, TLC, UHPLC. There are described principles of methods and their characteristic and also used instrumentation with the brief description. Also mainly used stationary...