Kvalita života matek dětí s dětskou mozkovou obrnou

Abstract

Autor: Pavla Svobodová Instituce: Ústav sociálního lékařství LF HK v Hradci Králové Oddělení ošetřovatelství Název práce: Kvalita života matek dětí s dětskou mozkovou obrnou Vedoucí práce: prof. PhDr. Jiří Mareš, CSc. Počet stran: 149 Počet příloh: 6 Rok obhajoby: 2013 Klíčová slova: dětská mozková obrna, kvalita života, pečující matka Bakalářská práce se zabývá kvalitou života matek, které pečují o své dítě postižené dětskou mozkovou obrnou. Poukazuje na změny v životě matky a blízké rodiny handicapovaného dítěte a na jejich vyrovnávání se s náročnou situací. Zkoumaný soubor tvoří čtyři matky ve věku od 38 do 42 let, které pečují o své handicapované dítě. Děti jsou ve věku od 7 do 15 let. Pro kvalitativní výzkum byla použita metoda polostrukturovaného rozhovoru. Základní témata, která z rozhovorů vyplynula, byla: průběh těhotenství a porodu, alibismus zdravotníků při sdělování diagnózy, náročná situace během prvního roku života postiženého dítěte, sociální opora matky v rodině, situace zdravých sourozenců nemocného dítěte, změny kvality matčina života v čase, strategie zvládání zátěže, pozitivní aspekty života rodiny, která má dítě s DMO.

Author: Pavla Svobodová Institution: Institute of social medicine MF HK in Hradec Králové Nursing care department Name of Theses: Quality of life for mothers of children with cerebral palsy Head of Theses: prof. PhDr. Jiří Mareš, CSc. Number of Pages: 149 Number of Attachments: 6 Year of Defense: 2013 Key Words: cerebral palsy, quality of life, caring mother The subject of this thesis is the quality of life for mothers who are taking care of a child with cerebral palsy. It illustrates the changes in the mother's life and the close family of the handicapped child, as well as how they cope with the challenging situation. The research involves four mothers, ages 38 to 42, who are taking care of their handicapped children, ages 7 to 15. Semi-structured interviews were used for the qualitative research. The common themes that came up during the interview were: the course of the pregnancy and childbirth, the attitude of healthcare givers while informing the caregiver of the diagnosis, difficult situations during the first year of life for the handicapped child, social support for the mother and the family, effects on the healthy siblings, changes in the quality of life over time for the mother, strategies for dealing with the burdens, and the positive aspects of daily life for a family with cerebral palsy.