Show simple item record

Peripheral metabolism of glucocoricoids in immune cells
dc.contributor.advisorPácha, Jiří
dc.creatorErgang, Peter
dc.date.accessioned2025-04-17T11:03:44Z
dc.date.available2025-04-17T11:03:44Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/57971
dc.description.abstract4 Abstract Glucocorticoids are hormones that regulate a variety of homeostatic processes including metabolism, cell proliferation, differentiation and immune functions, including inflammation. Acute inflammatory response is associated with an increase in glucocorticoid levels via the stimulation of pro-inflammatory cytokines and activation of the hypothalamo- pituitary-adrenal axis. Within target cells or tissues the glucocorticoid action depends not only on the plasma level of the hormone, its receptors and receptor-effector coupling, but also on the local metabolism of glucocorticoids. Two distinct types of this enzyme have been cloned and characterized. Type 1 (11HSD1) is a NADP+ (H)-dependent enzyme whose reductase activity predominates in intact cells. This enzyme activates cortisol and corticosterone from their 11-keto derivatives and thus increases the local concentration of active glucocorticoid. In contrast, type 2 (11HSD2) requires NAD+ as a co-substrate and possesses only dehydrogenase activity, thereby inactivating endogenous glucocorticoid hormones. We have demonstrated that inflammation (arthritis or experimental colitis) is accompanied by elevated 11-reductase activity and the expression of 11HSD1 mRNA, moreover in the case of colitis also with a decrease in the expression of 11HSD2....en_US
dc.description.abstract5 Abstrakt Glukokortikoidy jsou hormony které regulují široké spektrum fyziologických procesů jako metabolizmus, buněčnou proliferaci, diferenciaci a imunitní funkce. Průběh zánětlivé odpovědi je spojen se zvýšenou produkcí pro zánětlivých cytokinů, aktivací HPA osy a produkci glukokortikoidů. Účinek glukokortikoidů nezávisí pouze od cílového tkaniva, plazmatické koncentrace a hustotě receptorů ale také na lokálním metabolizmu glukokortikoidů. Existují 2 enzymy lokálního metabolizmu glukokortikoidů. Isoforma 1 (11HSD1) je NADP+ (H) dependentní oxidoreduktáza která v intaktních buňkách pracuje jako reduktáza. Katalyzuje konverzi neaktivních 11-oxo derivátů glukokortikoidů (kortison, 11- dehydrokortikosteron) na aktivní 11-hydroxy deriváty (kortisol, kortikosteron) a tím lokálně zvyšuje jejich koncentraci. Isoforma 2 (11HSD2) je NAD+ dependetní oxidáza která katalyzuje přeměnu aktivních 11-hydroxy derivátů na neaktivní. Prokázali sme že zánět (adjuvantní artritida a kolitida) zvyšuje 11-reduktázovú aktivitu a expresi 11HSD1. V případe kolitidy jsou zánětlivé změny spojeny s poklesem 11-oxidázový aktivity a exprese 11HSD2. Tyto změny jsou spojeny s nárůstem koncentrace prozánětlivých cytokinú TNF- a IL-1 v synoviální tkáni a inguinálních lymfatických uzlinách artritických potkanů a případě kolitidy v...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.titlePeriferní metabolismus glukokortikoidů v imunitních buňkáchcs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-09-26
dc.description.departmentUnits out of CUen_US
dc.description.departmentMimofakultní pracovištěcs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId138425
dc.title.translatedPeripheral metabolism of glucocoricoids in immune cellsen_US
dc.contributor.refereeKalous, Martin
dc.contributor.refereeTeisinger, Jan
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Mimofakultní pracovištěcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Units out of CUen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs5 Abstrakt Glukokortikoidy jsou hormony které regulují široké spektrum fyziologických procesů jako metabolizmus, buněčnou proliferaci, diferenciaci a imunitní funkce. Průběh zánětlivé odpovědi je spojen se zvýšenou produkcí pro zánětlivých cytokinů, aktivací HPA osy a produkci glukokortikoidů. Účinek glukokortikoidů nezávisí pouze od cílového tkaniva, plazmatické koncentrace a hustotě receptorů ale také na lokálním metabolizmu glukokortikoidů. Existují 2 enzymy lokálního metabolizmu glukokortikoidů. Isoforma 1 (11HSD1) je NADP+ (H) dependentní oxidoreduktáza která v intaktních buňkách pracuje jako reduktáza. Katalyzuje konverzi neaktivních 11-oxo derivátů glukokortikoidů (kortison, 11- dehydrokortikosteron) na aktivní 11-hydroxy deriváty (kortisol, kortikosteron) a tím lokálně zvyšuje jejich koncentraci. Isoforma 2 (11HSD2) je NAD+ dependetní oxidáza která katalyzuje přeměnu aktivních 11-hydroxy derivátů na neaktivní. Prokázali sme že zánět (adjuvantní artritida a kolitida) zvyšuje 11-reduktázovú aktivitu a expresi 11HSD1. V případe kolitidy jsou zánětlivé změny spojeny s poklesem 11-oxidázový aktivity a exprese 11HSD2. Tyto změny jsou spojeny s nárůstem koncentrace prozánětlivých cytokinú TNF- a IL-1 v synoviální tkáni a inguinálních lymfatických uzlinách artritických potkanů a případě kolitidy v...cs_CZ
uk.abstract.en4 Abstract Glucocorticoids are hormones that regulate a variety of homeostatic processes including metabolism, cell proliferation, differentiation and immune functions, including inflammation. Acute inflammatory response is associated with an increase in glucocorticoid levels via the stimulation of pro-inflammatory cytokines and activation of the hypothalamo- pituitary-adrenal axis. Within target cells or tissues the glucocorticoid action depends not only on the plasma level of the hormone, its receptors and receptor-effector coupling, but also on the local metabolism of glucocorticoids. Two distinct types of this enzyme have been cloned and characterized. Type 1 (11HSD1) is a NADP+ (H)-dependent enzyme whose reductase activity predominates in intact cells. This enzyme activates cortisol and corticosterone from their 11-keto derivatives and thus increases the local concentration of active glucocorticoid. In contrast, type 2 (11HSD2) requires NAD+ as a co-substrate and possesses only dehydrogenase activity, thereby inactivating endogenous glucocorticoid hormones. We have demonstrated that inflammation (arthritis or experimental colitis) is accompanied by elevated 11-reductase activity and the expression of 11HSD1 mRNA, moreover in the case of colitis also with a decrease in the expression of 11HSD2....en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Mimofakultní pracovištěcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990019109740106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV