Hodnocení efektu potlačení zánětlivé reakce perorálně podaným preparátem Relifex (Nabumeton) po fotodynamické terapii vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace

Šín, Martin

The evaluation of the effect in supression of the inflammatory reaction by oral intake Relifex (nabumeton) after photodynamic therapy in the treatment of exsudative age-related macular degeneration

dc.contributor.advisor	Jirásková, Naďa
dc.creator	Šín, Martin
dc.date.accessioned	2021-03-23T23:31:49Z
dc.date.available	2021-03-23T23:31:49Z
dc.date.issued	2012
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11956/44140
dc.description.abstract	Cíl: Porovnání efektů fotodynamické terapie (PDT) v kombinaci s peroorálně podaným preferenčním inhibitorem cyklooxygenázy-2 (COX-2) nabumeton v léčbě neovaskulární věkěm podmíněné makulární degenerace (VPMD). Metoda: Prospektivní, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie provedená u 60 pacientů se subfoveolární choroideální neovaskularizací (CNV) na podkladně VPMD bez předchozí léčby. Pacienti byli rozděleni do skupiny léčené nabumetonem či placebem. Hlavními sledovanými parametry byly: změna nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA), centrální tlouštka makuly (CMT) a počet potřebných opakování PDT v průběhu sledovaného období. Výsledky: Sledované období dvanácti měsíců dokončilo 27 pacientů (90%) ve skupině s nabumetonem a 28 pacientů (93%) ve skupině s placebem. Ve skupině s nabumetonem klesla průměrná CMT z 332μm (SD 68μm) na 220μm (SD 46μm). V placebo skupině klesla průměrná CMT z 331μm (SD 72 μm) na 254μm (SD 61 μm). Při vstupu do studie byla průměrná BCVA pacientů 0,68 log MAR (SD 0,22 log MAR) ve skupině s nabumetonem a 0,62 log MAR (SD 0,23 log MAR) v placebo skupině. Na konci sledování zůstala nejlépe korigovaná zraková ostrost stabilní 0,66 log MAR (SD 0,33) ve skupině léčených placebem a zhoršila se u pacientů léčených placebem na 0,86 logMAR (SD 0,41 logMAR). Ve skupině léčených nabumetonem...	cs_CZ
dc.description.abstract	Purpose: To evaluate photodynamic therapy (PDT) combined with the preferential the cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, nabumetone in the treatment of the neovascular age-related macular degeneration (ARMD). Methods: A prospective, double-blind, randomized study on 60 patients with subfoveal CNV secondary to ARMD without any previous treatment. Patients were divided into a nabumetone or placebo group. The main endpoints were the change of best-corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CRT) and number of required PDT treatments Results: In the nabumetone group, 27 patients (90%) and 28 (93%) in the placebo group completed the follow-up of 12 months. In the nabumetone group, the mean CRT decreased from 332 μm (SD 68 μm) to 220 μm (SD 46 μm). In the placebo group, CRT decreased from 331 μm (SD 72 μm) to 254 μm (SD 61 μm). The mean BCVA was 0.68 log MAR (SD 0.22 log MAR) in the nabumetone group and 0.62 log MAR (SD 0.23 log MAR) in the placebo group at baseline. This stabilised in the placebo group to 0.66 log MAR (SD 0.33) but deteriorated in the nabumetone group to 0.86 logMAR (SD 0.41 logMAR). There was a significant reduction in the number of required PDTs in the nabumetone group, but significant progression of the RPE atrophy area. Conclusion: Combined PDT with oral intake of the COX-2...	en_US
dc.language	Čeština	cs_CZ
dc.language.iso	cs_CZ
dc.publisher	Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
dc.title	Hodnocení efektu potlačení zánětlivé reakce perorálně podaným preparátem Relifex (Nabumeton) po fotodynamické terapii vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace	cs_CZ
dc.type	dizertační práce	cs_CZ
dcterms.created	2012
dcterms.dateAccepted	2012-06-06
dc.description.department	Department of Ophthalmology	en_US
dc.description.department	Oční klinika	cs_CZ
dc.description.faculty	Faculty of Medicine in Hradec Králové	en_US
dc.description.faculty	Lékařská fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
dc.identifier.repId	112255
dc.title.translated	The evaluation of the effect in supression of the inflammatory reaction by oral intake Relifex (nabumeton) after photodynamic therapy in the treatment of exsudative age-related macular degeneration	en_US
dc.contributor.referee	Sosna, Tomáš
dc.contributor.referee	Dotřelová, Dagmar
dc.identifier.aleph	001484083
thesis.degree.name	Ph.D.
thesis.degree.level	doktorské	cs_CZ
thesis.degree.discipline	-	en_US
thesis.degree.discipline	-	cs_CZ
thesis.degree.program	Ophthalmology	en_US
thesis.degree.program	Oční lékařství	cs_CZ
uk.thesis.type	dizertační práce	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs	Lékařská fakulta v Hradci Králové::Oční klinika	cs_CZ
uk.taxonomy.organization-en	Faculty of Medicine in Hradec Králové::Department of Ophthalmology	en_US
uk.faculty-name.cs	Lékařská fakulta v Hradci Králové	cs_CZ
uk.faculty-name.en	Faculty of Medicine in Hradec Králové	en_US
uk.faculty-abbr.cs	LFHK	cs_CZ
uk.degree-discipline.cs	-	cs_CZ
uk.degree-discipline.en	-	en_US
uk.degree-program.cs	Oční lékařství	cs_CZ
uk.degree-program.en	Ophthalmology	en_US
thesis.grade.cs	Prospěl/a	cs_CZ
thesis.grade.en	Pass	en_US
uk.abstract.cs	Cíl: Porovnání efektů fotodynamické terapie (PDT) v kombinaci s peroorálně podaným preferenčním inhibitorem cyklooxygenázy-2 (COX-2) nabumeton v léčbě neovaskulární věkěm podmíněné makulární degenerace (VPMD). Metoda: Prospektivní, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie provedená u 60 pacientů se subfoveolární choroideální neovaskularizací (CNV) na podkladně VPMD bez předchozí léčby. Pacienti byli rozděleni do skupiny léčené nabumetonem či placebem. Hlavními sledovanými parametry byly: změna nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA), centrální tlouštka makuly (CMT) a počet potřebných opakování PDT v průběhu sledovaného období. Výsledky: Sledované období dvanácti měsíců dokončilo 27 pacientů (90%) ve skupině s nabumetonem a 28 pacientů (93%) ve skupině s placebem. Ve skupině s nabumetonem klesla průměrná CMT z 332μm (SD 68μm) na 220μm (SD 46μm). V placebo skupině klesla průměrná CMT z 331μm (SD 72 μm) na 254μm (SD 61 μm). Při vstupu do studie byla průměrná BCVA pacientů 0,68 log MAR (SD 0,22 log MAR) ve skupině s nabumetonem a 0,62 log MAR (SD 0,23 log MAR) v placebo skupině. Na konci sledování zůstala nejlépe korigovaná zraková ostrost stabilní 0,66 log MAR (SD 0,33) ve skupině léčených placebem a zhoršila se u pacientů léčených placebem na 0,86 logMAR (SD 0,41 logMAR). Ve skupině léčených nabumetonem...	cs_CZ
uk.abstract.en	Purpose: To evaluate photodynamic therapy (PDT) combined with the preferential the cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, nabumetone in the treatment of the neovascular age-related macular degeneration (ARMD). Methods: A prospective, double-blind, randomized study on 60 patients with subfoveal CNV secondary to ARMD without any previous treatment. Patients were divided into a nabumetone or placebo group. The main endpoints were the change of best-corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CRT) and number of required PDT treatments Results: In the nabumetone group, 27 patients (90%) and 28 (93%) in the placebo group completed the follow-up of 12 months. In the nabumetone group, the mean CRT decreased from 332 μm (SD 68 μm) to 220 μm (SD 46 μm). In the placebo group, CRT decreased from 331 μm (SD 72 μm) to 254 μm (SD 61 μm). The mean BCVA was 0.68 log MAR (SD 0.22 log MAR) in the nabumetone group and 0.62 log MAR (SD 0.23 log MAR) in the placebo group at baseline. This stabilised in the placebo group to 0.66 log MAR (SD 0.33) but deteriorated in the nabumetone group to 0.86 logMAR (SD 0.41 logMAR). There was a significant reduction in the number of required PDTs in the nabumetone group, but significant progression of the RPE atrophy area. Conclusion: Combined PDT with oral intake of the COX-2...	en_US
uk.file-availability	V
uk.grantor	Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Oční klinika	cs_CZ
thesis.grade.code	P
dc.contributor.consultant	Řehák, Jiří
uk.publication-place	Hradec Králové	cs_CZ
uk.thesis.defenceStatus	O
dc.identifier.lisID	990014840830106986