Show simple item record

Evaluation of transdermal permeability of caffeine using methylparaben as marker.
dc.contributor.advisorBerka, Pavel
dc.creatorChromá, Kateřina
dc.date.accessioned2017-04-27T06:13:41Z
dc.date.available2017-04-27T06:13:41Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/34770
dc.description.abstractV teoretické části byla zpracována problematika kůže jako bariéry, vlastnosti methylparabenu a kofeinu, stručný úvod do problematiky transdermální absorpce, popis použitých difúzních komůrek a způsob zpracování výsledků. Na tuto část navazují výsledky získané permeací methylparabenu a kofeinu z různých donorových medií (TRIS pufr, TRIS pufr s propylenglykolem (PG) (3:2), isopropylmyristát (IPM), isopropylmyristát (IPM) s parafínovým olejem (PO) (2:3)) přes prasečí kůži. Byly zjištěny následující fluxy kofeinu JKF: z TRIS pufru: 35,2 µg/cmš.hod ±13,1, RSD 37,3%; z TRIS pufru s PG: 40,1 µg/cmš.hod ±28,6, RSD 71,5%; z IPM: 24,6 µg/cmš.hod ±23,7, RSD 96,6%; z IPM+PO:23,2 µg/cmš.hod ±24,8, RSD 106,8%. V závěru mé diplomové práce jsou shrnuty a vyhodnoceny výsledky jednotlivých permeací, které ukázaly, že methylparaben není vhodným markerem při hodnocení transdermální propustnosti pro kofein z použitých donorových médií. Klíčová slova: Transdermální aplikace léčiv, methylparaben, kofein.cs_CZ
dc.description.abstractThe theoretical part comprises of following topics: skin barrier, properties of methylparaben and caffeine, brief introduction to transdermal absorption, description of the diffusion cells and methods for processing the results. The results, obtained by permeation of methylparaben and caffeine from various donor media (TRIS buffer, TRIS buffer with propylenglycol, isopropylmyristate and isopropylmyristate with paraffin oil) through full-thickness pig skin, are presented in the following part of this thesis. Measured values of fluxes of caffeine JKF were as follows: from TRIS buffer: 35,2 µg/cmš.hod ±13,1, RSD 37,3%, from TRIS buffer with PG: 40,1 µg/cmš.hod ±28,6, RSD 71,5%; from IPM: 2424,6 µg/cmš.hod ±23,7, RSD 96,6%; from IPM and PO: 23,2 µg/cmš.hod ±24,8, RSD 106,8%. In the final part of my thesis, the individual results are summarised and processed, and the conclusion, that methylparaben is not a suitable marker for assessment of caffeine transdermal permeation from the media used, is drawn from them. Keywords: Transdermal drug delivery, methylparaben, caffeine.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHodnocení transdermální propustnosti pro kofein pomocí methylparabenu jako markerucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-09-21
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId67996
dc.title.translatedEvaluation of transdermal permeability of caffeine using methylparaben as marker.en_US
dc.contributor.refereeDoležal, Pavel
dc.identifier.aleph001292925
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csDobřecs_CZ
thesis.grade.enGooden_US
uk.abstract.csV teoretické části byla zpracována problematika kůže jako bariéry, vlastnosti methylparabenu a kofeinu, stručný úvod do problematiky transdermální absorpce, popis použitých difúzních komůrek a způsob zpracování výsledků. Na tuto část navazují výsledky získané permeací methylparabenu a kofeinu z různých donorových medií (TRIS pufr, TRIS pufr s propylenglykolem (PG) (3:2), isopropylmyristát (IPM), isopropylmyristát (IPM) s parafínovým olejem (PO) (2:3)) přes prasečí kůži. Byly zjištěny následující fluxy kofeinu JKF: z TRIS pufru: 35,2 µg/cmš.hod ±13,1, RSD 37,3%; z TRIS pufru s PG: 40,1 µg/cmš.hod ±28,6, RSD 71,5%; z IPM: 24,6 µg/cmš.hod ±23,7, RSD 96,6%; z IPM+PO:23,2 µg/cmš.hod ±24,8, RSD 106,8%. V závěru mé diplomové práce jsou shrnuty a vyhodnoceny výsledky jednotlivých permeací, které ukázaly, že methylparaben není vhodným markerem při hodnocení transdermální propustnosti pro kofein z použitých donorových médií. Klíčová slova: Transdermální aplikace léčiv, methylparaben, kofein.cs_CZ
uk.abstract.enThe theoretical part comprises of following topics: skin barrier, properties of methylparaben and caffeine, brief introduction to transdermal absorption, description of the diffusion cells and methods for processing the results. The results, obtained by permeation of methylparaben and caffeine from various donor media (TRIS buffer, TRIS buffer with propylenglycol, isopropylmyristate and isopropylmyristate with paraffin oil) through full-thickness pig skin, are presented in the following part of this thesis. Measured values of fluxes of caffeine JKF were as follows: from TRIS buffer: 35,2 µg/cmš.hod ±13,1, RSD 37,3%, from TRIS buffer with PG: 40,1 µg/cmš.hod ±28,6, RSD 71,5%; from IPM: 2424,6 µg/cmš.hod ±23,7, RSD 96,6%; from IPM and PO: 23,2 µg/cmš.hod ±24,8, RSD 106,8%. In the final part of my thesis, the individual results are summarised and processed, and the conclusion, that methylparaben is not a suitable marker for assessment of caffeine transdermal permeation from the media used, is drawn from them. Keywords: Transdermal drug delivery, methylparaben, caffeine.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012929250106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV