Liberace acikloviru z plastifikovaných větvených polyesterů

Abstract

Diplomová práce se zaměřuje na studium profilu liberace acikloviru z plastifikovaných větvených polyesterových nosičů. Byly zkoumány polyestery kyseliny D, L - mléčné a glykolové, větvené pentaerythritolem, dipentaerythritolem nebo tripentaerythritolem v různých koncentracích, plastifikované 30% trietylcitrátu. V teoretické části je shrnuta liberace léčiv z různých modifikovaných lékových systémů a vlastnosti přírodních a syntetických degradabilních polymerů. V experimentální části práce byl proveden statický disoluční test při 37řC do fosfát citrátového pufru pH 7,0. U nosičů větvených dipentaerythritolem s nízkou molární hmotností došlo k uvolnění acikloviru za 24 hodin. Proto se hodí pro krátkodobou liberaci. Pro prodloužené uvolňování se ukázaly optimální nosiče větvené pentaerythritolem nebo tripentaerythritolem, které mají vyšší molární hmotnost. Klíčová slova: uvolňování léčiva, aciklovir, větvené oligoestery, plastifikátory

This diploma thesis aims to study the liberation profile of the acyclovir from plasticized branched polyesters. Polyesters of D,L-lactic acid and glycolic acid, branched using pentaerythritol, dipentaerythritol or tripentaerythritol in different concentrations, plasticized by 30% trietylcitrate were examined. The theoretical part summarizes the liberation of drugs from different modified drug systems and properties of natural and synthetic degradable polymers. Modified static dissolution test was done at 37řC using phosphate citrate buffer. The acyclovir was released within 24 hours at the tested carriers branched by dipentaerythritol with low molecular weight. Therefore it is suitable for short-term liberation. Carriers branched by pentaerythritol or tripentaerythritol with higher molecular weight proved to be optimal for extended release. Keywords: drug release, acyclovir, branched oligoesters, plasticizers