Syntéza a modifikace látek zhášejících fluorescenci II.

Abstract

Tato diplomová práce se soustředí na syntézu meziproduktů vhodných k cyklotertramerizaci azanalogů naftalocyaninů. Cílem diplomové práce bylo nalézt a optimalizovat problematický krok syntézy důležitého meziproduktu, jehož příprava se za pomoci klasické syntézy jevila jako problematická. Tento problém jsme se pokusili vyřešit vyzkoušením a aplikací mikrovlnného záření na průběh reakce. V průběhu experimentů byly zkoušeny různé možnosti podmínek a parametrů reakce. Reakční směs jsme nechali reagovat za různých teplot a po různě dlouhou dobu v prostředí mikrovlnného záření. Tím se nám podařilo se nalézt cestu k uspokojivé syntéze meziproduktu s přesně definovanou dobou a podmínkami průběhu reakce v mikrovlnném reaktoru CEM Explorer - 24 position. Připravená sloučenina byla přečištěna přes kolonu a následně použita k přípravě dalšího kroku (produktu) v rámci syntézy meziproduktů pro cyklotertramerizaci azanalogů naftalocyaninů. Ten jsme pak charakterizovali IČ a NMR spektry.

This thesis focuses on the synthesis of intermediates suitable for cyclotertramerization of naphthalocyanine aza-analogues. The aim of this thesis was to find and optimize a problematic step of the synthesis of an important intermediate which preparation employing classical synthesis methods shown to be problematic. We tried to solve this problem by testing and application of microwave radiation on the reaction process. We tested various possibilities of reaction conditions and parameters during the experiments. The reaction mixture was subjected to various temperatures and variable time in the environment of microwave radiation. Thereby we succeeded in finding the way to the satisfactory synthesis of the intermediate with exactly defined period and conditions of reaction process in microwave reactor CEM Explorer - 24 position. We re-purified the prepared compound through column and we used it consequently for the preparation of the next step (product) within the scope of synthesis of intermediates for cyclotertramerization of naphthalocyanine aza-analogues. The last product was specified by IR and NMR spectra.