Kultury léčivých rostlin in vitro - VIII

Abstract

Kultury léčivých rostlin in vitro - VIII Metoda elicitace je jednou z možností, jak zvýšit produkci sekundárních metabolitů v kulturách in vitro. V práci byl testován vliv abiotického elicitoru (3-jod-4-methylfenyl)amid 5-terc-butyl-6-chlorpyrazin-2-karboxylové kyseliny ve třech koncentracích na produkci flavonolignanů a flavonoidu taxifolinu u kalusové a suspenzní kultury Silybum marianum. Elicitace byla prováděna v časových intervalech po 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodinách. Kultivace probíhala na médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α- naftyloctové. Pro stanovení obsahu flavonolignanů a flavonoidu taxifolinu byla použita metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů (0,05%) v kalusové kultuře byl zjištěn po 168 hodinovém působení elicitoru o koncentraci c2 = 2,33 x 10-4 mol/l. Maximální produkce silychristinu (0,04%) byla zjištěna po 6 hodinovém působení elicitoru o koncentraci c1 = 2,33 x 10-3 mol/l. V suspenzní kultuře došlo ke statisticky nevýznamnému zvýšení produkce flavonolignanů a taxifolinu. Maximální produkce silybinu A (0,01%) v živném médiu suspenzní kultury byla zjištěna po 24 hodinovém působení elicitoru koncentraci c1 = 2,33 x 10-3 mol/l.

In vitro cultures of medicinal of plants - VIII Method of elicitation is one of the possibilities how to increase production of secondary metabolites in cultures in vitro. The effect of abiotic elicitor (3-jodo-4-methylfenyl)amide 5- terc-butyl-6-chloropyrazine-2-karboxylic acid in three concentrations on the flavonolignans and flavonoid taxifolin production in Silybum marianum callus and suspension culture was tested in this study. Elicitation was run in this time intervals: 6, 12, 24, 48, 72 and 168 hours. Cultivation proceeded on Murashige - Skoog medium with the addition of 10 mg/l of α- naphtylacetic acid. The content of flavonolignans and flavonoid taxifolin was determined by HPLC. The maximum content of flavonolignans (0,05%) in callus culture was found after 168 hours of elicitor treatment in concentration of c2 = 2,33 x 10-4 mol/l. The maximum production of silychristin (0,04%) was found after 6 hours of affecting elicitor c1 = 2,33 x 10-3 mol/l. There wasn't statistical significant increasing of flavonolignans and taxifolin production in suspension culture. The maximum production of silybin A (0,01%) in medium of suspension culture was found after 24 hours of elicitor treatment in concentration of c1 = 2,33 x 10-3 mol/l.