Ovlivnění aktivity biotransformačních enzymů způsobem skladování biologického materiálu

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Jana Jelínková Titul, jméno příjmení školitele: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Název diplomové práce: Ovlivnění aktivity biotransformačních enzymů způsobem skladování biologického materiálu Práce studovala vliv způsobu skladování jater a subcelulárních frakcí na aktivitu biotransformačních enzymů. Sledovány byly aktivity oxidačních enzymů - cytochromů P450 (CYP1A, 2B, 2C, 3A) a flavinových monooxygenas (FMO), redukčních enzymů (AKR 1A1, AKR 1C, 11β-HSD 1, CBR) a konjugačních enzymů (UGT, GST). Byly použity mikrosomální a cytosolické subcelulární frakce připravené z různě skladovaných jater ovce domácí (Ovis aries). (A) z čerstvé tkáně zmrazené v tekutém dusíku. (B) z jater, které byly uloženy při -80C, teplota se postupně zvyšovala na 0 C a postupně snižovala zpět na -80C. Polovina připravených mikrosomálních a cytosolických subcelulárních frakcí z jater uchovávaných v tekutém dusíku (A) byla podrobena stejnému skladovacímu procesu jako játra (B). Druhá polovina byla skladována při -80C. Aktivity, výše uvedených biotransformačních enzymů, byly stanoveny vůči jejich relativně specifickým substrátům. Dále byly subcelulární frakce inkubovány s xenobiotiky (oracinem,...

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Jana Jelínková Consultant: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Title: Effect of storage of biological material on activity of biotransformation enzymes Effect of storage of liver and subcellullar fractions on the activities of biotransformation enzymes was studied. Activities of oxidation enzymes - cytochromes P450 (CYP1A, 2B, 2C, 3A) and flavin-containg monooxygenases (FMO), carbonyl-reducing enzymes (AKR1A1, AKR1C, 11β-HSD,CBR) and conjugation enzymes (UGT, GST) were observed. Microsomal and cytosolic subcellular fractions prepared from differently stored liver of sheep (Ovis aries) were used. (A) from fresh tissue frozen in the liquid nitrogen. (B) from liver that was stored at -80C, the temperature gradually increased to 0C and then gradually decreased back to -80C. The half of prepared microsomal and cytosolic subcellular fractions from liver stored in liquid nitrogen (A) was processed by the same storage procedure as liver (B). The second half was stored at -80C. Activities of tested biotransformation enzymes were determined toward their relatively specific substrates. The subcellular fractions were also incubated with xenobiotics (oracin, flubendazole and albendazole) and the...