Dlouhodobé klinické výsledky vybraných nitroočních implantátů u pacientů po operaci katarakty

Abstract

11 ABSTRACT Introduction and Aim: The main objective of the present dissertation was to evaluate visual acuity, contrast sensitivity, the incidence of optical phenomena, and subjective patient satisfaction after cataract surgery with implantation of a monofocal, trifocal, or bifocal intraocular lens (IOL), all made of hydrophilic acrylic material. Another principal aim was to compare the incidence of posterior capsule opacification (PCO) and the frequency of Nd:YAG capsulotomy procedures. Methods and Study Group: A total of 360 eyes of 180 patients were evaluated. The patients were divided into three groups, each consisting of an equal number of patients and eyes; thus, 120 eyes of 60 patients were analyzed in each of the three groups. The mean age of the patients was 71 years; 126 patients were women and 54 were men. The sample size was considered valid since, with an expected difference of 0.1 logMAR, a standard deviation of 0.15, a significance level of α = 0.05, and one-way ANOVA, this sample size corresponded to a test power of approximately 98%. The high test power ensured sufficient sensitivity to detect even relatively small but clinically significant differences between the groups. The normality of data distribution was verified using the Shapiro-Wilk test. Statistical differences were evaluated...

8 2. ABSTRAKT Úvod a cíl: Hlavním cílem předkládané disertační práce bylo zhodnotit zrakovou ostrost, kontrastní citlivost, výskyt optických fenoménů a subjektivní spokojenost pacientů po operaci katarakty s implantovanou monofokální čočkou, trifokální čočkou a bifokální čočkou, kdy všechny vybrané nitrooční implantáty jsou vyrobené z hydrofilního akrylátu. Dalším stěžejním cílem bylo porovnat výskyt opacifikace zadního čočkového pouzdra (PCO) a incidenci nutnosti provedení Nd:YAG kapsulotomie. Metodika a soubor: V souboru je hodnoceno celkem 360 očí 180 pacientů. Pacienti jsou rozděleni do tří skupin, každý soubor představuje stejný počet pacientů a hodnocených očí, tedy v každé ze tří skupin bylo analyzováno 120 očí 60 pacientů. Průměrný věk pacientů byl 71 let, 126 pacientů byly ženy, 54 pacientů muži. Velikost souboru je považována za validní, neboť při očekávaném rozdílu 0,1 logMAR, směrodatné odchylce 0,15, hladině významnosti α = 0,05 a jednofaktorové ANOVA odpovídá tato velikost vzorku síle testu přibližně 98 %. Vysoká síla testu zajišťuje dostatečnou schopnost detekovat i relativně malé, avšak klinicky významné rozdíly mezi skupinami. Normalita rozložení dat byla ověřena pomocí Shapiro-Wilkova testu. Statistické rozdíly byly hodnoceny pomocí dvouvýběrového t-testu. Hodnoty p < 0,05 byly považovány...