Psychická zátěž formálních pečujících o pacienty s demencí

Abstract

Diplomová práce se zaměřuje na problematiku demence a péče o pacienty s demencí s důrazem na prožívání pečovatelské zátěže formálních pečujících. Demence jako progresivní neurodegenerativní onemocnění výrazně ovlivňuje nejen kvalitu života pacientů, ale také osob, které se podílejí na jejich dlouhodobé péči. Cílem práce je porozumět zkušenostem formálních pečujících a identifikovat hlavní zdroje jejich zátěže i způsoby jejího zvládání. Teoretická část práce se věnuje vymezení pojmu demence, jejím rizikovým faktorům, stádiím a základnímu dělení jednotlivých typů demence. Dále se zaměřuje na problematiku péče o pacienty s demencí a koncept pečovatelské zátěže. Empirická část je založena na kvalitativním výzkumu realizovaném prostřednictvím hloubkových polostrukturovaných rozhovorů s formálními pečujícími o pacienty s demencí. Získaná data byla analyzována pomocí tematické analýzy. Výsledky výzkumu poukazují na vysokou míru emočního a fyzického vyčerpání pečujících, význam behaviorálních projevů i kognitivních schopností pacientů jako zdroje zátěže a důležitost podpory a copingových strategií. Práce zdůrazňuje potřebu systematické a cílené podpory pečujících osob a může přispět ke zlepšení praxe v oblasti péče o osoby s demencí. KLÍČOVÁ SLOVA Demence, péče o pacienty s demencí, pečovatelská zátěž,...

This diploma thesis focuses on the issue of dementia and the care of patients with dementia, with an emphasis on the experience of caregiver burden among formal caregivers. Dementia, as a progressive neurodegenerative disease, significantly affects not only the quality of life of patients but also that of individuals involved in their long-term care. The aim of the thesis is to understand the experiences of formal caregivers and to identify the main sources of their burden as well as the ways in which they cope with it. The theoretical part of the thesis defines the concept of dementia, its risk factors, stages, and the basic classification of different types of dementia. It further addresses the issue of caring for patients with dementia and the concept of caregiver burden. The empirical part is based on qualitative research conducted through in- depth semi-structured interviews with formal caregivers of patients with dementia. The collected data were analyzed using thematic analysis. The results indicate a high level of emotional and physical exhaustion among caregivers, the significance of patients' behavioral manifestations and cognitive abilities as sources of burden, and the importance of support and coping strategies. The thesis highlights the need for systematic and targeted support for...