Zobrazit minimální záznam

Mitochondrial protease OMA1: structure and function
dc.contributor.advisorDlasková, Andrea
dc.creatorKudlová, Andrea
dc.date.accessioned2025-06-25T11:43:11Z
dc.date.available2025-06-25T11:43:11Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/199484
dc.description.abstractMitochondriální proteázy se podílejí na regulaci funkce mitochondrií udržováním proteostázy. Kontrolují kvalitu proteinů, zajišťují jejich obrat či jejich maturaci a aktivaci. Ztrátou těchto proteáz dochází k narušení funkční integrity mitochondrií. Jednou z proteáz výrazně aktivovanou při mitochondriálním stresu je OMA1. Jedná se o ATP-nezávislou zinkovou metaloproteázu lokalizovanou ve vnitřní mitochondriální membráně s aktivním místem obráceným do mezimembránového prostoru. OMA1 slouží jako důležitý regulátor mitochondriální homeostázy. Ovlivňuje dynamiku mitochondrií přímým štěpením proteinu OPA1 nebo nepřímo prostřednictvím aktivace PGAM5. Dále je schopna spustit integrovanou stresovou odpověď přes signální dráhu OMA1-DELE1-HRI a podílí se na regulaci mitofagie prostřednictvím proteinů PINK1 a PGAM5. Tyto procesy mohou indukovat apoptózu, a tedy rozhodovat o osudu buňky. OMA1 je asociována s řadou patofyziologických stavů. Napomáhá proliferaci a úniku buněk nádoru před imunitou, zároveň ale hraje roli v prevenci kardiomyopatie a neurodegenerativních onemocnění. Díky svému centrálnímu postavení v regulaci mitochondriální funkce je OMA1 považována za nadějný terapeutický cíl. Klíčová slova: OMA1, mitochondrie, mitochondriální proteáza, OPA1, DELE1cs_CZ
dc.description.abstractMitochondrial proteases have been demonstrated to play a pivotal role in the regulation of mitochondrial function by maintaining proteostasis. These proteases control the quality of proteins, ensure their turnover, maturation and activation. The loss of these proteases results in a disruption of the functional integrity of mitochondria. One of the proteases that is significantly activated during mitochondrial stress is OMA1. It is an ATP-independent zinc metalloprotease that is located in the inner mitochondrial membrane with its active site facing the intermembrane space. OMA1 fulfills a pivotal regulatory function in maintaining mitochondrial homeostasis. It influences mitochondrial dynamics directly by cleavage of the OPA1 protein or indirectly through the activation of PGAM5. Furthermore, OMA1 has been shown to trigger an integrated stress response via OMA1-DELE1-HRI signaling pathway and to be involved in the regulation of mitophagy via PINK1 and PGAM5 proteins. The outcome of these processes may be the induction of apoptosis, thereby determining the fate of the cell. OMA1 is associated with a number of pathophysiological conditions. OMA1 contributes to the proliferation and immune evasion of tumor cells, while also playing a role in the prevention of cardiomyopathy and neurodegenerative...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectOMA1en_US
dc.subjectmitochondriaen_US
dc.subjectmitochondrial proteaseen_US
dc.subjectOPA1en_US
dc.subjectDELE1en_US
dc.subjectOMA1cs_CZ
dc.subjectmitochondriecs_CZ
dc.subjectmitochondriální proteázacs_CZ
dc.subjectOPA1cs_CZ
dc.subjectDELE1cs_CZ
dc.titleMitochondriální proteáza OMA1: struktura a funkcecs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2025
dcterms.dateAccepted2025-06-02
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId278537
dc.title.translatedMitochondrial protease OMA1: structure and functionen_US
dc.contributor.refereeAlán, Lukáš
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-program.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csMitochondriální proteázy se podílejí na regulaci funkce mitochondrií udržováním proteostázy. Kontrolují kvalitu proteinů, zajišťují jejich obrat či jejich maturaci a aktivaci. Ztrátou těchto proteáz dochází k narušení funkční integrity mitochondrií. Jednou z proteáz výrazně aktivovanou při mitochondriálním stresu je OMA1. Jedná se o ATP-nezávislou zinkovou metaloproteázu lokalizovanou ve vnitřní mitochondriální membráně s aktivním místem obráceným do mezimembránového prostoru. OMA1 slouží jako důležitý regulátor mitochondriální homeostázy. Ovlivňuje dynamiku mitochondrií přímým štěpením proteinu OPA1 nebo nepřímo prostřednictvím aktivace PGAM5. Dále je schopna spustit integrovanou stresovou odpověď přes signální dráhu OMA1-DELE1-HRI a podílí se na regulaci mitofagie prostřednictvím proteinů PINK1 a PGAM5. Tyto procesy mohou indukovat apoptózu, a tedy rozhodovat o osudu buňky. OMA1 je asociována s řadou patofyziologických stavů. Napomáhá proliferaci a úniku buněk nádoru před imunitou, zároveň ale hraje roli v prevenci kardiomyopatie a neurodegenerativních onemocnění. Díky svému centrálnímu postavení v regulaci mitochondriální funkce je OMA1 považována za nadějný terapeutický cíl. Klíčová slova: OMA1, mitochondrie, mitochondriální proteáza, OPA1, DELE1cs_CZ
uk.abstract.enMitochondrial proteases have been demonstrated to play a pivotal role in the regulation of mitochondrial function by maintaining proteostasis. These proteases control the quality of proteins, ensure their turnover, maturation and activation. The loss of these proteases results in a disruption of the functional integrity of mitochondria. One of the proteases that is significantly activated during mitochondrial stress is OMA1. It is an ATP-independent zinc metalloprotease that is located in the inner mitochondrial membrane with its active site facing the intermembrane space. OMA1 fulfills a pivotal regulatory function in maintaining mitochondrial homeostasis. It influences mitochondrial dynamics directly by cleavage of the OPA1 protein or indirectly through the activation of PGAM5. Furthermore, OMA1 has been shown to trigger an integrated stress response via OMA1-DELE1-HRI signaling pathway and to be involved in the regulation of mitophagy via PINK1 and PGAM5 proteins. The outcome of these processes may be the induction of apoptosis, thereby determining the fate of the cell. OMA1 is associated with a number of pathophysiological conditions. OMA1 contributes to the proliferation and immune evasion of tumor cells, while also playing a role in the prevention of cardiomyopathy and neurodegenerative...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantHorníková, Daniela
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV