Štúdium uvoľňovania vo vode ťažko rozpustných liečiv z polymérnych nanosfér

Abstract

Univerzita Karlova v Prahe, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutickej technológie Školiteľ: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová, Ph.D. Poslucháč: Sabina Klenová Názov diplomovej práce: Štúdium uvoľňovania vo vode ťažko rozpustných liečiv z polymérnych nanosfér Polymérne nanočastice predstavujú perspektívny systém pre transport liečiv, pričom enkapsulácia glukokortikoidov, ako je dexametazón acetát, môže zlepšiť ich terapeutickú účinnosť. Táto diplomová práca sa zameriava na optimalizáciu uvoľňovania dexametazón acetátu z PLGA nanočastíc a na analýzu faktorov ovplyvňujúcich jeho disolučné správanie. V rámci práce boli realizované disolučné testy PLGA nanočastíc a liberačné testy roztokov liečiva v rôznych médiách (čistená voda, acetátový pufer, fosfátový pufer, Pluronic-F127) pri rôznych teplotách, doplnené mikroskopickými pozorovaniami a termickou charakterizáciou. Výsledky ukázali, že disolúcia dexametazón acetátu z nanočastíc bola pravdepodobne ovplyvnená kryštalizáciou uvoľneného liečiva. Štúdie liberácie samotného liečiva v roztokoch preukázali významný vplyv teploty na tvorbu kryštálov a priebeh uvoľňovania dexametazón acetátu z roztoku. pH má taktiež vplyv na liberáciu liečiva z roztoku. Mikroskopické pozorovania potvrdili prítomnosť kryštálov...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Supervisor: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Consultant: Mgr. Barbora Boltnarová, Ph.D. Student: Sabina Klenová Title of thesis: Study of poorly water soluble drugs release from polymeric nanospheres Polymer nanoparticles represent a promising system for drug delivery, and the encapsulation of glucocorticoids, such as dexamethasone acetate, has the potential to improve their therapeutic efficacy. This diploma thesis focuses on optimizing the release of dexamethasone acetate from PLGA nanoparticles and analyzing the factors that influence its dissolution behavior. In this study, dissolution tests of PLGA nanoparticles and release studies of the drug solutions were conducted in various media (purified water, acetate buffer, phosphate buffer, and Pluronic F127) at different temperatures. These tests were supported by microscopic observations and thermal characterization. The results indicate that the dissolution of dexamethasone acetate from the nanoparticles was likely influenced by the crystallization of the released drug. The release studies of the pure drug in solution demonstrated a significant temperature effect on crystal formation and the release profile of dexamethasone acetate. pH was found...