Zobrazit minimální záznam

Structural studies of 14-3-3 protein complexes
dc.contributor.advisorObšilová, Veronika
dc.creatorŠmídová, Aneta
dc.date.accessioned2025-06-19T22:48:46Z
dc.date.available2025-06-19T22:48:46Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/198025
dc.description.abstractThe 14-3-3 proteins are small regulatory biomolecules that are important for many important metabolic or signaling pathways. These conserved proteins were identified in all types of eukaryotic cells and they affect, for example, activity and stability of binding partners, subcellular localization and interactions with a number of proteins. The 14-3-3 proteins are the subject of research of neurodegenerative diseases and cancer. This thesis reveals the study of 14-3-3 proteins and several binding partners, which are important for various metabolic processes for humans or yeasts. Due to the number of verified 14-3-3 interaction partners the structural characteristic i s crucial for understanding of the mechanism of their action in a variety of cellular processes. In this work, the machanims of regulation of yeast neutral trehalase 1 is studied, as well as inhibition of human variant of caspase-2 and the influence of 14-3-3 protein binding on regulation of yeast cytoplasmic antiporter Na+ K+ /H+ are investigated. A wide range of biological, dominantly fluorescence and protein crystallography methods, have been used. Based on the experimental data, the crystal structure of the fully active neutral trehalase 1 (Nth1) in complex with the 14-3-3 protein was resolved, the structure revealed a unique...en_US
dc.description.abstractProteiny 14-3-3 jsou malé regulační biomolekuly, které jsou významné pro mnoho důležitých metabolických nebo signálních drah. Tyto konzervované proteiny byly identifikovány ve všech typech eukaryotních buněk a ovlivňují např. aktivitu a stabilitu svých vazebných partnerů, jejich buněčnou lokalizaci a interakce s dalšími proteiny. Proteiny 14-3-3 jsou předmětem výzkumu mnoha laboratoří zejména pro svoji klíčovou úlohu v regulaci mnoha biologických procesů včetně neurodegenerativních onemocnění, rakoviny a dalších patologických stavů. Předkládaná dizertační práce se zabývá studiem proteinů 14-3-3 a několika vazebných partnerů, které jsou důležité pro různé metabolické procesy u člověka nebo kvasinek. Vzhledem k významnému počtu již potvrzených interakčních partnerů proteinů 14-3-3 je jejich strukturní charakterizace klíčová pro pochopení mechanismu jejich působení v rozmanitých buněčných procesech. V této práci je zkoumán mechanismus regulace kvasničné neutrální trehalasy 1, dále inhibice lidské kaspasy-2 a vliv proteinu 14-3-3 na regulaci kvasničného cytoplasmatického Na+ ,K+ /H+ antiporteru Nha1. V rámci výzkumu byla použita široká škála metod strukturní biologie, dominovaly fluorescenční metody a proteinová krystalografie. Na základě získaných dat byla vyřešena krystalová struktura plně aktivní...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 2. lékařská fakultacs_CZ
dc.subject14-3-3 proteinsen_US
dc.subjectneutral trehalaseen_US
dc.subjectkaspasa-2en_US
dc.subjectNa+K+en_US
dc.subjectH+ antiporteren_US
dc.subjectproteiny 14-3-3cs_CZ
dc.subjectneutrální trehalasacs_CZ
dc.subjectkaspasa-2cs_CZ
dc.subjectantiporter Na+K+cs_CZ
dc.subjectH+cs_CZ
dc.titleStrukturní studie komplexů proteinů 14-3-3cs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-09-11
dc.description.departmentMimofakultní pracovištěcs_CZ
dc.description.departmentUnits out of CUen_US
dc.description.faculty2. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultySecond Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId184907
dc.title.translatedStructural studies of 14-3-3 protein complexesen_US
dc.contributor.refereeKrůšek, Jan
dc.contributor.refereePompach, Petr
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemie a patobiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs2. lékařská fakulta::Mimofakultní pracovištěcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enSecond Faculty of Medicine::Units out of CUen_US
uk.faculty-name.cs2. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enSecond Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs2.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemie a patobiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistry and Pathobiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csProteiny 14-3-3 jsou malé regulační biomolekuly, které jsou významné pro mnoho důležitých metabolických nebo signálních drah. Tyto konzervované proteiny byly identifikovány ve všech typech eukaryotních buněk a ovlivňují např. aktivitu a stabilitu svých vazebných partnerů, jejich buněčnou lokalizaci a interakce s dalšími proteiny. Proteiny 14-3-3 jsou předmětem výzkumu mnoha laboratoří zejména pro svoji klíčovou úlohu v regulaci mnoha biologických procesů včetně neurodegenerativních onemocnění, rakoviny a dalších patologických stavů. Předkládaná dizertační práce se zabývá studiem proteinů 14-3-3 a několika vazebných partnerů, které jsou důležité pro různé metabolické procesy u člověka nebo kvasinek. Vzhledem k významnému počtu již potvrzených interakčních partnerů proteinů 14-3-3 je jejich strukturní charakterizace klíčová pro pochopení mechanismu jejich působení v rozmanitých buněčných procesech. V této práci je zkoumán mechanismus regulace kvasničné neutrální trehalasy 1, dále inhibice lidské kaspasy-2 a vliv proteinu 14-3-3 na regulaci kvasničného cytoplasmatického Na+ ,K+ /H+ antiporteru Nha1. V rámci výzkumu byla použita široká škála metod strukturní biologie, dominovaly fluorescenční metody a proteinová krystalografie. Na základě získaných dat byla vyřešena krystalová struktura plně aktivní...cs_CZ
uk.abstract.enThe 14-3-3 proteins are small regulatory biomolecules that are important for many important metabolic or signaling pathways. These conserved proteins were identified in all types of eukaryotic cells and they affect, for example, activity and stability of binding partners, subcellular localization and interactions with a number of proteins. The 14-3-3 proteins are the subject of research of neurodegenerative diseases and cancer. This thesis reveals the study of 14-3-3 proteins and several binding partners, which are important for various metabolic processes for humans or yeasts. Due to the number of verified 14-3-3 interaction partners the structural characteristic i s crucial for understanding of the mechanism of their action in a variety of cellular processes. In this work, the machanims of regulation of yeast neutral trehalase 1 is studied, as well as inhibition of human variant of caspase-2 and the influence of 14-3-3 protein binding on regulation of yeast cytoplasmic antiporter Na+ K+ /H+ are investigated. A wide range of biological, dominantly fluorescence and protein crystallography methods, have been used. Based on the experimental data, the crystal structure of the fully active neutral trehalase 1 (Nth1) in complex with the 14-3-3 protein was resolved, the structure revealed a unique...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Mimofakultní pracovištěcs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV