Specifické markery produkované aktivovaným endotelem v období porodu a postnatální adaptace nezralého novorozence

Abstract

Studie se zaměřuje na identifikaci a analýzu zánětových a endotelových markerů, stejně jako miRNA profilů u předčasně narozených dětí s časnou novorozeneckou sepsí (EOS) ve srovnání s kontrolní skupinou bez sepse. Zánětové markery jsou zvýšené u předčasně narozených dětí s EOS ve srovnání s kontrolní skupinou. Studie zahrnula novorozence s GA ≤ 32 týdnů přijaté na neonatologická oddělení ve dvou nemocnicích. Studijní skupinu tvořili novorozenci s EOS (N=8) a kontrolní skupinu novorozenci bez sepse (N=12). Vzorky krve byly odebírány z pupečníkové a periferní krve mezi 48. a 72. hodinou života. Solubilní biomarkery byly měřeny pomocí Luminex® xMAP platformy a miRNA byla analyzována sekvenováním. Výsledky: Zánětové markery: IL-18 byl významně zvýšen v pupečníkové krvi skupiny sepse (P=0,02), VEGF-A byl významně zvýšen v periferní krvi skupiny sepse (P=0,02). MiRNA: Osm miRNA bylo rozdílně exprimováno v pupečníkové krvi (čtyři zvýšené, čtyři snížené), a devět miRNA bylo významně zvýšeno v periferní krvi u EOS. Zvýšené hladiny IL-18 a VEGF-A a rozdílné miRNA profily ukazují na jejich potenciál jako biomarkerů pro časnou novorozeneckou sepsi. Omezení studie zahrnují malý počet vzorků a etické otázky ohledně častého odběru krve. Studie identifikovala potenciální biomarkery pro časnou novorozeneckou...

The study aims to identify and analyze inflammatory and endothelial markers as well as miRNA profiles in preterm infants with early neonatal sepsis (EOS) compared to non- sepsis controls. Inflammatory markers are elevated in preterm infants with EOS compared to controls. The study included neonates with GA ≤ 32 weeks admitted to neonatology units in two hospitals. The study group consisted of newborns with EOS (N=8) and the control group consisted of newborns without sepsis (N=12). Blood samples were collected from the umbilical cord and peripheral blood between 48 and 72 hours of life. Soluble biomarkers were measured using the Luminex® xMAP platform, and miRNA was analyzed by sequencing. Results: Inflammatory markers: IL-18 was significantly increased in the umbilical cord blood of the sepsis group (P=0.02), VEGF-A was significantly increased in the peripheral blood of the sepsis group (P=0.02).MiRNA: Eight miRNAs were differentially expressed in umbilical cord blood (four increased, four decreased), and nine miRNAs were significantly increased in peripheral blood in EOS. Increased levels of IL-18 and VEGF-A and different miRNA profiles indicate their potential as biomarkers for early neonatal sepsis. Limitations of the study include the small number of samples and ethical issues regarding...