Vliv guaifenesinu na posturální stabilitu

Abstract

vi Abstract Title: The Influence of Guaifenesin on Postural Stability Objective: The aim of this master's thesis is to investigate the effect of the active ingredient guaifenesin on the postural stability of users in the age group of 20-30years. Methods: A randomized quantitative double-blind design was applied in this study. Twenty healthy participants were randomly assigned to two groups: the experimental group (ES, n = 10, 8 males and 2 females, age 25.16 ± 1.27, BMI 23.92 ± 2.38) and the control group (KS, n = 10, 8 males and 2 females, age 24.42 ± 1.04, BMI 23.75 ± 2.85). Measurements were performed using the dynamic posturography system NeuCom Smart EquiTest. All parameters of the Limits of Stability (LOS) test were measured, including Reaction Time (RT), Movement Velocity (MVL), Endpoint Excursion (EPE), Maximum Excursion (MXE), and Directional Control (DCL). The first testing was conducted before and the second testing 30 minutes after a one-time intake of the maximum recommended dose of the active ingredient guaifenesin (400 mg) or placebo. The acquired measurement data were processed using the NeroCom Balance Manager Software. Subsequently, they were analysed using MS Excel and subjected to statistical testing using the two- sample t-test. The level of statistical significance was set at α = 0.05....

iv Abstrakt Název: Vliv guaifenesinu na posturální stabilitu Cíl: Cílem této diplomové práce je zjistit vliv účinné látky guaifenesin na posturální stabilitu uživatelů ve věkové kategorii 20-30 let. Metody: Jedná se o kvantitativní dvojitě zaslepenou studii. 20 zdravých probandů bylo randomizovaně rozděleno na 2 skupiny, experimentální ES (n = 10, muži n = 8, ženy n = 2, věk 25,16 ± 1,27, BMI 23,92 ± 2,38) a kontrolní KS (n = 10, muži n = 8, ženy n = 2, věk 24,42 ± 1,04, BMI 23,75 ± 2,85). Měření bylo provedeno na dynamickém posturografu NeuroCom Smart EquiTest. Byly měřeny všechny parametry testu Limits of Stability (LOS) - Reaction Time (RT), Movement Velocity (MVL), EndPoint Excursion (EPE), Maximum Excursion (MXE) a Directional Control (DCL). První testování proběhlo před a druhé 30 minut po jednorázovém užití doporučené maximální dávky léčivé látky guaifenesin (400 mg) nebo placeba. Měřením získaná data byla zpracována programem NeuroCom Balance Manager Software. Následně byla analyzována pomocí programu MS Excel a podrobena statistickému testování dvouvýběrovým t-testem. Hladina statistické významnosti byla stanovena na α = 0,05. Klinická významnost byla hodnocena pomocí Cohen d koeficietu. Výsledky: V parametru DCL vykazoval guaifenesin klinicky významné zlepšení, DCL d = 1,0759. V parametru EPE...