Zobrazit minimální záznam

Pyrazine derivates as potential drugs IV.
Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva IV
dc.contributor.advisorDoležal, Martin
dc.creatorSchürger, Oliver
dc.date.accessioned2017-04-04T10:52:55Z
dc.date.available2017-04-04T10:52:55Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10619
dc.description.abstractOliver Schürger: Deriváty pyrazínu ako potenciálne liečivá IV. Kľúčové slová : tuberkulóza, Mycobacterium tuberculosis, Directly Observed Treatment Strategy, Multi Drug Resistance, pyrazinamid, Abstrakt: V rámci diplomovej práce som vypracoval rešeršu zameranú na súčasný význam tuberkulózy vo svete a na najnovšie trendy v terapii. V chemickej literatúre som zisťoval metódy prípravy substituovaných amidov pyrazínkarboxylovej kyseliny, prípadne substituovaných pyrazín-2,5-dinitrilov Nasyntetizoval som desať doposiaľ nepopísaných látok charakteru substituovaných amidov pyrazínkarboxylovej kyseliny a substituovaných pyrazín- 2,5-dinitrilov Všetky produkty boli charakterizované teplotou topenia, TLC, elementárnou analýzou, IČ, log P u niektorých aj 1 H, 13 C NMR spektrami. Látky zatiaľ neboli podrobené in vitro biologickému hodnoteniu.cs_CZ
dc.description.abstractOliver Schürger: Pyrazine derivates as potential drugs IV. Keywords : tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Directly Observed Treatment Strategy, Multi drug Resistence, pyrazinamide Abstract of Diploma Thesis: This review is about worldwide problem of tuberculosis and about new trends in its treatment. Also chemical search about methods of preparing substituted amides of pyrazinecarboxylic acid and pyrazine-2,5-dinitril was done. All products were characterized by melting point, TLC, elemental analysis, IR analysis, log P and some of the final products have also 1 H, 13 C NMR spectra made. Products were not been tested in biological studies yet.en_US
dc.languageSlovenčinacs_CZ
dc.language.isosk_SK
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDeriváty pyrazinu jako potenciální léčiva IVsk_SK
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-05
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17835
dc.title.translatedPyrazine derivates as potential drugs IV.en_US
dc.title.translatedDeriváty pyrazinu jako potenciální léčiva IVcs_CZ
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph000825939
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csOliver Schürger: Deriváty pyrazínu ako potenciálne liečivá IV. Kľúčové slová : tuberkulóza, Mycobacterium tuberculosis, Directly Observed Treatment Strategy, Multi Drug Resistance, pyrazinamid, Abstrakt: V rámci diplomovej práce som vypracoval rešeršu zameranú na súčasný význam tuberkulózy vo svete a na najnovšie trendy v terapii. V chemickej literatúre som zisťoval metódy prípravy substituovaných amidov pyrazínkarboxylovej kyseliny, prípadne substituovaných pyrazín-2,5-dinitrilov Nasyntetizoval som desať doposiaľ nepopísaných látok charakteru substituovaných amidov pyrazínkarboxylovej kyseliny a substituovaných pyrazín- 2,5-dinitrilov Všetky produkty boli charakterizované teplotou topenia, TLC, elementárnou analýzou, IČ, log P u niektorých aj 1 H, 13 C NMR spektrami. Látky zatiaľ neboli podrobené in vitro biologickému hodnoteniu.cs_CZ
uk.abstract.enOliver Schürger: Pyrazine derivates as potential drugs IV. Keywords : tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Directly Observed Treatment Strategy, Multi drug Resistence, pyrazinamide Abstract of Diploma Thesis: This review is about worldwide problem of tuberculosis and about new trends in its treatment. Also chemical search about methods of preparing substituted amides of pyrazinecarboxylic acid and pyrazine-2,5-dinitril was done. All products were characterized by melting point, TLC, elemental analysis, IR analysis, log P and some of the final products have also 1 H, 13 C NMR spectra made. Products were not been tested in biological studies yet.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990008259390106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV